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2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2-(4-Tert-butylphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine化学式
CAS
——
化学式
C25H23N3
mdl
——
分子量
365.478
InChiKey
IAESRRMOVZJHHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐对叔丁基氯苄1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    由元素硫介导的苄基氯和苄胺交替生成无金属的1,3,5-三嗪或1,2,4-噻二唑
    摘要:
    开发了一种由元素硫介导的苄基氯与苄基胺的反应,该反应可以实际合成有价值的1,3,5-三嗪。该方案不含金属,不含配体,并使用廉价的元素硫作为氧化剂或原料,显示出温和的反应条件,广泛的底物范围和中等至良好的产率。而且,通过简单地将硫粉的化学计量从0.75当量切换为5当量,修饰的硫介导的反应系统也可以用于合成1,2,4-噻二唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151289
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文献信息

  • Direct oxidative coupling of amidine hydrochlorides and methylarenes: TBHP-mediated synthesis of substituted 1,3,5-triazines under metal-free conditions
    作者:Wei Guo
    DOI:10.1039/c5ob01799h
    日期:——
    5-triazines were smoothly formed via TBHP-mediated direct oxidative coupling of amidine and methylarenes. This tandem oxidation–imination–cyclization transformation exhibits a straightforward protocol to prepare 1,3,5-triazines from easily available starting materials and green oxidants under metal-free conditions.
    通过TBHP介导的idine和甲基芳烃的直接氧化偶合反应,顺利形成了各种2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪。这种串联氧化-胺化-环化转化过程展示了一种简单的方法,可以在无金属的条件下从容易获得的原料和绿色氧化剂制备1,3,5-三嗪。
  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:YEN Feng-Wen
    公开号:US20200235315A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention discloses an organic compound and an organic electroluminescence device using the organic compound as a host material, a fluorescent guest material, an electron transporting or a hole blocking material in the light emitting layer of the organic electroluminescence device. The organic compound may be for lowering a driving voltage, power consumption or increasing a current efficiency or half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.
    本发明公开了一种有机化合物和一种有机电致发光器件,其中该有机化合物作为宿主材料、荧光客体材料、电子传输或阻挡孔的材料用于有机电致发光器件的发光层。该有机化合物可用于降低有机电致发光器件的驱动电压、功耗或增加电流效率或寿命。与本发明中描述的相同定义。
  • 一种合成1,3,5-三嗪衍生物的方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN110054593B
    公开(公告)日:2022-07-08
    一种合成1,3,5‑三嗪衍生物的方法,其具体步骤如下:取氯化苄类化合物与脒盐酸盐类化合物按物质的量比为1:1~2溶于有机溶剂中,加入氧化剂和碱性介质,在100~130℃下搅拌12~24h反应获得1,3,5‑均三嗪衍生物,经冷却、萃取、干燥、柱层析分离得到纯产物。应用本发明优点如下:(1)反应条件较温和,反应活性高,反应产率达90%,并且产物选择性高,底物拓展范围广。(2)催化体系避免了过渡金属尤其是贵金属化合物的使用,成本低,安全方便,反应体系对环境污染小。
  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND USE THEREOF
    申请人:YEN FENG-WEN
    公开号:US20170077410A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    The present invention discloses an organic material is represented by the following formula (1) or formula (2), the organic EL device employing the material as light emitting host or dopant of emitting layer, hole blocking layer (HBL), electron blocking layer (EBL), electron transport layer (ETL) and hole transport layer (HTL) can display good performance. wherein B represents a fused ring hydrocarbon units with two to three rings, m represents an integer of 0 to 10, R 1 , G, Rs, X and Y are the same definition as described in the present invention.
    本发明披露了一种有机材料,其由以下公式(1)或公式(2)所表示,该有机EL器件采用该材料作为发光主体或发射层的掺杂剂,孔阻挡层(HBL),电子阻挡层(EBL),电子传输层(ETL)和空穴传输层(HTL)可以显示良好的性能。其中,B代表具有两到三个环的融合环烃单元,m表示0到10的整数,R1,G,Rs,X和Y与本发明中所述的定义相同。
  • Heterocyclic compound and organic light emitting element comprising same
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:US10230056B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    The present specification provides a heterocyclic compound and an organic light emitting device including the same.
    本规范提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
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