dimethyl 2-(pyren-1-yl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: dimethyl 2-(pyren-1-yl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-pyren-1-ylpropanedioate
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: PTCANWZYNOAXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 bis(methoxycarbonyl)(phenyliodinio)methanide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以38%的产率得到dimethyl 2-(pyren-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  富电子芳族化合物与BF 3活化碘鎓盐的氧化取代反应

  摘要：

  在Et 2 O·BF 3的存在下，用苯基碘鎓双（羰基）甲基化物处理富电子芳族底物会导致芳核的双（羰基）烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.132

文献信息

• Oxidative-substitution reactions of electron-rich aromatic compounds with BF3-activated iodonium ylides
  作者：Sanjay Telu、Semih Durmus、Gerald F. Koser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.132

  日期：2007.3

  The treatment of electron-rich aromatic substrates with phenyliodonium bis(carbonyl)methylides in the presence of Et2O·BF3 leads to bis(carbonyl)alkylation of the aromatic nucleus.

  在Et 2 O·BF 3的存在下，用苯基碘鎓双（羰基）甲基化物处理富电子芳族底物会导致芳核的双（羰基）烷基化。