dimethyl 2,7-pyrenedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: dimethyl 2,7-pyrenedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl pyrene-2,7-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: JXXPYKBTUKXRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢芘-2,7-二羧酸 在 溴 、 lithium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 2,7-pyrenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,9,10-四氢py的有效合成：一种有用的合成中间体，用于合成2,7-二取代的P。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990257j

文献信息

• Cu-catalyzed carboxylation of organoboronic acid pinacol esters with CO₂
  作者：Chihiro Maeda、Takumi Cho、Ren Kumemoto、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d3ob00938f

  日期：——

  carboxylic acids is of great significance. Among the CO2 fixation methods, multiple carboxylation is one of the challenging subjects. Here we investigated the Cu-catalyzed carboxylation of a variety of boronic acid pinacol esters (C(sp2)–, C(sp3)–, and C(sp)–B compounds) with CO2, which efficiently provided the corresponding products, including aryl, alkenyl, alkyl, and alkynyl carboxylic acids. This carboxylation

  CO 2的化学固定受到了广泛的关注。特别是与CO 2催化形成C-C键生成羧酸具有重要意义。在CO 2固定方法中，多重羧化是具有挑战性的课题之一。在这里，我们研究了多种硼酸频哪醇酯（C(sp 2 )–、C(sp 3 )– 和 C(sp)–B 化合物）与 CO 2的 Cu 催化羧化反应，有效地提供了相应的产物，包括芳基、烯基、烷基和炔基羧酸。这种羧化也适用于在稳健的反应条件下产生二元和三元羧酸的多重CO2固定（总共29个实例）。
• Efficient Synthesis of 4,5,9,10-Tetrahydropyrene:  A Useful Synthetic Intermediate for the Synthesis of 2,7-Disubstituted Pyrenes
  作者：Daniel M. Connor、Scott D. Allen、David M. Collard、Charles L. Liotta、David A. Schiraldi

  DOI：10.1021/jo990257j

  日期：1999.9.1