1-[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]-3-pyrenyl-1,3-diphenylallene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]-3-pyrenyl-1,3-diphenylallene
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Diphenyl-3-pyren-1-ylpropa-1,2-dienyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole；2-[4-(1,3-diphenyl-3-pyren-1-ylpropa-1,2-dienyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• 化学式: C₃₉H₂₆S₆
• 分子量: 687.031
• InChiKey: HEOFSUKQPDNMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalenyl]-3-pyrenyl-1,3-diphenylallene
  参考文献：
  名称：

  芘和四硫富瓦烯取代的丙二烯的手性和外消旋化：取代和溶剂对四硫富瓦烯基丙二烯外消旋化的影响

  摘要：

  不对称的 1,3-二苯基丙二烯衍生物 3 与 4,5-双（甲硫基）四硫富瓦烯基和 1-芘基取代基相连并被制备和表征。通过X-射线晶体学分析确定分子结构。使用循环手性 HPLC 完成光学拆分，并通过旋光度和电子圆二色性 (ECD) 光谱检查其手性。标题化合物在日光下进行光消旋化。在各种溶剂中研究了这种行为，并与 1,3-双（四硫富瓦烯基）丙二烯（双-TTF-丙二烯）衍生物 2 的行为进行了比较。 ECD 光谱在给定时间间隔内的强度的一级速率图给出了外消旋化率。在极性溶剂中观察到轻度外消旋化，而在极性较小的溶剂中获得相对较快的速率。此外，丙二烯的TTF基团也加快了外消旋化速度。这些结果表明外消旋化机制通过非极性双自由基结构发生。

  DOI：

  10.3390/molecules19032829

文献信息

• Chiroptical Properties and the Racemization of Pyrene and Tetrathiafulvalene-Substituted Allene: Substitution and Solvent Effects on Racemization in Tetrathiafulvalenylallene
  作者：Masashi Hasegawa、Seiya Iwata、Yasuto Sone、Junta Endo、Hideyo Matsuzawa、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.3390/molecules19032829

  日期：——

  in various solvents and compared with that of 1,3-bis(tetrathiafulvalenyl)allene (bis-TTF-allene) derivative 2. The first-order rate plot of the intensity of the ECD spectra at a given time interval gave the rate of racemization. Mild racemization was observed in polar solvents, whereas a relatively fast rate was obtained in less polar solvents. In addition, the TTF groups of the allene also accelerate

  不对称的 1,3-二苯基丙二烯衍生物 3 与 4,5-双（甲硫基）四硫富瓦烯基和 1-芘基取代基相连并被制备和表征。通过X-射线晶体学分析确定分子结构。使用循环手性 HPLC 完成光学拆分，并通过旋光度和电子圆二色性 (ECD) 光谱检查其手性。标题化合物在日光下进行光消旋化。在各种溶剂中研究了这种行为，并与 1,3-双（四硫富瓦烯基）丙二烯（双-TTF-丙二烯）衍生物 2 的行为进行了比较。 ECD 光谱在给定时间间隔内的强度的一级速率图给出了外消旋化率。在极性溶剂中观察到轻度外消旋化，而在极性较小的溶剂中获得相对较快的速率。此外，丙二烯的TTF基团也加快了外消旋化速度。这些结果表明外消旋化机制通过非极性双自由基结构发生。