n-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: butyl 3-(phenylsulfonyl) propanoate；Butyl 3-(benzenesulfonyl)propanoate；butyl 3-(benzenesulfonyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• mdl: MFCD25564819
• 分子量: 270.35
• InChiKey: PICFZEFKOCCDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 苯磺酰肼 在 三乙烯二胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到n-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种在无溶剂条件下合成β-磺酰酯的绿色新方法

  摘要：

  描述了一种从 DABCO（1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷）促进的磺酰肼和丙烯酸酯合成β-磺酰酯的操作简单有效的绿色方法。该反应通过磺胺-迈克尔加成反应在没有溶剂的情况下在 75°C 下在 2-3 小时内进行。考察了不同碱、DABCO摩尔比、温度和时间参数对反应产率的影响。

  DOI：

  10.1080/17415993.2021.1890738

文献信息

• Synthesis of Alkyl Aryl Sulfones via Reaction of N-Arylsulfonyl Hydroxyamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Yunhui Bin、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules22010039

  日期：——

  Alkyl aryl sulfones were prepared in high yields via the reaction of N-arylsulfonyl hydroxylamines with electron-deficient alkenes. These reactions have the advantages of simplicity, easily available starting materials and mild reaction conditions.

  烷基芳基砜是通过N-芳基磺酰基羟胺与缺电子烯烃的反应高产率制备的。这些反应的优点是简单，容易获得的起始原料和温和的反应条件。
• 一种制备取代乙基芳基砜的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN105820096B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种制备取代乙基芳基砜的方法。该方法为：将式II所示化合物、式III所示化合物和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH2CH2R2的所述式I所示化合物；或者包括如下步骤：将式II所示化合物、丙炔酸乙酯和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH＝CHC＝OOCH2CH3的所述式I所示化合物。该方法、普适、便捷，反应体系简单，反应条件温和，并且非常容易放大到克级，反应原料的简单易得，所使用的碱和原料亦非常的廉价易得，原子利用率较高，溶剂毒性低。
• Pd-Catalyzed Desulfitative Heck Coupling with Dioxygen as the Terminal Oxidant
  作者：Xianya Zhou、Jiaying Luo、Jing Liu、Shengming Peng、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/ol200101x

  日期：2011.3.18

  A Pd-catalyzed desulfitative Heck-type reaction of aromatic sulfinic acid sodium salts with various olefins is developed with O2 as the terminal oxidant under mild conditions. The presence of phosphane ligand DPEphos in anisole can significantly enhance the reaction selectivity.

  在温和条件下，以O 2为末端氧化剂，进行了芳族亚磺酸钠盐与各种烯烃的Pd催化脱氢Heck型反应。苯甲醚中膦配体DPEphos的存在可以显着提高反应选择性。
• A green and novel method for synthesis of <i>β</i>-sulfonyl esters under solvent-free conditions
  作者：Gholamhassan Imanzadeh、Havva Rezaei、Roghayyeh Asgharzadeh、Zahra Soltanzadeh

  DOI：10.1080/17415993.2021.1890738

  日期：2021.7.4

  for the synthesis of β-sulfonyl esters from sulfonyl hydrazides and acrylic esters promoted by DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) is described. The reaction is conducted through sulfa-Michael addition reaction in the absence of solvent at 75°C within 2–3 h. The effects of different bases, molar ratio of DABCO, temperature and time parameters on yield of reaction were investigated.

  描述了一种从 DABCO（1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷）促进的磺酰肼和丙烯酸酯合成β-磺酰酯的操作简单有效的绿色方法。该反应通过磺胺-迈克尔加成反应在没有溶剂的情况下在 75°C 下在 2-3 小时内进行。考察了不同碱、DABCO摩尔比、温度和时间参数对反应产率的影响。