1-(2-cyano-4-fluorophenyl)-3-propylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyano-4-fluorophenyl)-3-propylurea
• 英文别名: 1-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-3-propylurea
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O
• mdl: MFCD25564624
• 分子量: 221.234
• InChiKey: KVVOQTZZKLFDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 2-氨基-5-氟苯甲酰胺 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-(2-cyano-4-fluorophenyl)-3-propylurea
  参考文献：
  名称：

  I₂-Catalyzed transformation of o-aminobenzamide to o-ureidobenzonitrile using isothiocyanates

  摘要：

  这项工作描述了一种意想不到且独特的方法，用于利用碘催化合成o-脲基苯腈，使用o-氨基苯甲酰胺和异硫氰酸酯通过分子内重排。

  DOI：

  10.1039/d0ob00118j

文献信息

• T3P mediated intramolecular rearrangement of <i>o</i>-aminobenzamide to <i>o</i>-ureidobenzonitrile using isothiocyanates
  作者：Sadashivamurthy Shamanth、Sandhya C. Nagarakere、Kunigal S. Sagar、Yatheesh Narayana、Mahesha Mamatha、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Mantelingu Kempegowda

  DOI：10.1080/00397911.2021.1873384

  日期：——

  of o-ureidobenzonitriles, from o-aminobenzamides and isothiocyanates using T3P. Here, the conversion of thiourea to urea and amide to nitrile take place simultaneously via unprecedented intramolecular rearrangement. This protocol is operationally facile and offers wide variety of o-ureidobenzonitriles at room temperature in good to excellent yields.

  摘要 当前的工作描述了使用T3P从邻氨基苯甲酰胺和异硫氰酸酯合成邻脲基苄腈的环境友好方法。在此，硫脲通过前所未有的分子内重排同时转化为尿素和酰胺转化为腈。该方案操作简便，可在室温下以良好或优异的产率提供多种邻脲基苯甲腈。