(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)-phenyl)propanoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀F₉NO₇S
• 分子量: 577.422
• InChiKey: YPBZWTHOBKLJLK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)propanoate 、 1,4-亚苯基二硼酸, 频哪醇二酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4′-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  US09382243B2
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 Boc-L-酪氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  US09382243B2

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES USEFUL AS AMPK ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2888006B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• US9382243B2
  申请人：——

  公开号：US9382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROPYRANE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014031465A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。