4-fluoro-3'-phenyldiphenyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3'-phenyldiphenyl sulfide
• 英文别名: [1,1′-biphenyl]-3-yl(4-fluorophenyl)sulfane；1-Fluoro-4-(3-phenylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₈H₁₃FS
• 分子量: 280.366
• InChiKey: GFKRKUPKISPLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 4-苯基环己酮 在 碘 、 氧气 、 sodium phosphate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到4-fluoro-3'-phenyldiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  环己酮与硫酚的氧化芳构化位点选择性合成芳基硫醚

  摘要：

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02530

文献信息

• Takeuchi, Hiroshi; Suga, Keisuke, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1803 - 1808
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Suga, Keisuke

  DOI：——

  日期：——
• Site-Selective Synthesis of Aryl Sulfides <i>via</i> Oxidative Aromatization of Cyclohexanones with Thiophenols
  作者：Fuhong Xiao、Minli Tang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02530

  日期：2022.1.7

  We have introduced a metal-free facile access for the thiolation/aromatization of cyclohexanones with thiophenols to the corresponding aryl sulfides. The dehydroaromatic reaction of non-aromatic cyclohexanones proceeded smoothly using oxygen as a green oxidant.

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。