四丁基氢氧化铵 | 2052-49-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基氢氧化铵
• 中文别名: 氢氧化四丁基；氢氧化四丁基铵；四丁基氢氧化胺；四正丁基氢氧化铵
• 英文名称: tetra(n-butyl)ammonium hydroxide
• 英文别名: tetrabutylammonium hydroxide；TBAH；TBAOH；Bu₄NOH；n-Bu4NOH；n-tetrabutylammonium hydroxide；tetrabutylammonium hydroxyde；tetraethylammonium hydroxide；N(Bu)₄OH；tetrabutylazanium;hydroxide
• CAS: 2052-49-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N*HO
• 分子量: 259.476
• InChiKey: VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  27-30 °C(lit.)
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  0.995
• 蒸气密度：
  1 (vs air)
• 闪点：
  7°C
• 溶解度：
  与有机溶剂混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 250 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(260 mg/m3)NIOSH: IDLH 6000 ppm; TWA 200 ppm(260 mg/m3); STEL 250 ppm(325 mg/m3)
• LogP：
  1.517 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S62,S7
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/38,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  BS5425000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H314,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氢氧化四丁基铵(40%水溶液)
化学品英文名称：	Tetrabutylammonium hydroxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2052-49-5
分子式：	C 16 H 37 NO
分子量：	259.54

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氢氧化四丁基铵(40%水溶液)

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品呈强碱性。腐蚀性强。对皮肤、眼睛和粘膜有强刺激性和腐蚀性。吸入，可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎及肺水肿等。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。若有灼伤，按碱灼伤处理。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与酸类发生剧烈反应。具有强腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生

第九部分：理化特性

外观与性状：	商品为40%水溶液，无色或淡黄色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．968
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 16 H 37 NO
分子量：	259.54
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作化学试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、二氧化碳。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氨。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82019
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途

四丁基氢氧化铵是电子工业中常用的清洗试剂，在色谱技术中通常作为离子对流动相。它仅用于通过离子色谱的MPIC测定阴离子；若用于HPLC，则需调节pH值，因为它是碱性的。

生产方法

将40克四正丁基碘化铵溶解于90毫升绝对甲醇中，加入20克细粉状纯氧化银，密闭后剧烈振荡1小时。取几毫升混合物进行离心并检查是否含I⁻，如为阳性试验，则再加2克氧化银，继续振荡30分钟。若阴性试验，则混合物需通过细砂芯漏斗过滤，并用3份50毫升干燥苯漂洗反应瓶和漏斗，将洗液合并入滤液中。储存时使用纯氮吹5分钟，以防吸收水汽和二氧化碳。

上述反应中可用乙醇代替甲醇，但四正丁基碘化铵在甲醇中的稳定性较好。

类别

腐蚀物品

毒性分级

中毒

急性毒性

皮下-小鼠 LD₅₀: 19毫克/公斤

可燃性危险特性

易燃

储运特性

库房需通风、低温干燥；与酸分开存放

灭火剂

水、砂土、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 tetrabutylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [NiFeSe]氢化酶Ni位点模型的合成，结构和反应性†

  摘要：

  已经开发了一系列[NiFeSe]氢化酶中Ni中心的结构模型，这些模型显示了H 2循环酶中Ni位的关键结构特征。具体地，报道了具有类似于氢化酶的四坐标“ NiS 3 Se”初级配位球的两种配合物和具有“ NiS 2 Se 2 ”和“ NiS 4 ”核心的配合物。配合物对氧和质子的反应性与[NiFeSe]氢化酶的化学性质有关。暴露'NiS 3Se'与大气氧的络合物会导致络合物中的硒酸酯基团氧化为二硒化物，然后从镍位置释放出来。Ni上的硒酸酯配体的氧化速度比类似硫络合物的氧化速度快约四倍。配合物与一当量的HBF 4的反应导致单齿硫属元素化物的质子化，并且该配体作为金属硫醇或硒醇从金属中心释放出来。与它们的仿生性质无关，该络合物还可以作为分子前体，通过电化学沉积用含Ni-S-Se的颗粒修饰电极。被激活的电极在pH中性水中释放出H 2，电催化起始电位为-0.6 V，电流密度为15μAcm在-0.75

  DOI：

  10.1039/c3dt52967c
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 四丁基氢氧化铵
  参考文献：
  名称：

  テトラブチルアンモニウムアセテートの製造方法

  摘要：

  通过适当选择原料和溶剂，并简便易行地处理，提供一种制备四丁基铵乙酸盐，适用于纤维素溶解的方法。采用三丁基胺作为起始原料，在非质子极性有机溶剂中，通过三丁基胺与溴化丁基反应得到溴化四丁基铵的步骤，然后在醇中，通过溴化四丁基铵与碱性金属氢氧化物反应得到四丁基铵羟基化合物的步骤，最后在醇中，通过四丁基铵羟基化合物与醋酸反应得到四丁基铵乙酸盐的步骤。【图示】图1

  公开号：

  JP2016044149A
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-N-tert-butyl-6-methoxypyridine-2-sulfonamide 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹哪啶 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到N-tert-butyl-3-hydroxy-6-methoxypyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024097172A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)

  公开号：US20160272604A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。
• POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVES OF PALMITOYLETHANOLAMIDE AND ANALOGOUS ACYLETHANOLAMIDES
  申请人：EPITECH GROUP S.r.l.

  公开号：US20150157733A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The synthesis of a series of Polyethylene glycol conjugates (esters and carbonates) of PEA and its analogous acylethanolamides, have higher water solubility and good hydrophilic/lipophilic balance, resulting in (i) improved accumulation in tissues (particularly skin and mucosae), (ii) prolonged release, and (iii) increased bioavailability. Improvement of PEA and analogous acylethanolamides levels in the tissues—particularly in the skin and mucosae—and their prolonged release is due to the improved bioavailability of related conjugates. Conjugates are able to extend the time frame in which PEA and analogous acylethanolamides exert their pharmacological effects.

  一系列聚乙二醇酯和碳酸酯的PEA及其类似的酰乙醇胺共轭物具有更高的水溶性和良好的亲水/疏水平衡，导致（i）在组织中（特别是皮肤和粘膜）的积累增加，（ii）释放延长，以及（iii）生物利用度增加。PEA和类似的酰乙醇胺在组织中（特别是皮肤和粘膜）的水平提高以及它们的延长释放是由于相关共轭物生物利用度的提高。共轭物能够延长PEA和类似的酰乙醇胺发挥药理效应的时间范围。
• [EN] PROCESS FOR GALNAC OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS OLIGONUCLÉOTIDIQUES DE GALNAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018215391A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention comprises a process for the preparation of therapeutically valuable GalNAc cluster oligonucleotide conjugates. The process comprises the coupling of an alkali metal salt, earth alkali metal salt or a tetraalkylammonium salt of an oligonucleotide with a GalNAc cluster compound or with a salt thereof and a subsequent purification.

  这项发明涉及一种制备具有治疗价值的GalNAc簇寡核苷酸共轭物的过程。该过程包括将寡核苷酸的碱金属盐、碱土金属盐或四烷基铵盐与GalNAc簇化合物或其盐偶联，然后进行纯化。

表征谱图