四丁基氟化铵三水合物 | 87749-50-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基氟化铵三水合物
• 中文别名: 四丁基氟化铵；四丁基氟化铵(TBAF),三水；TBAF,四丁基氟化铵；四丁基氟化铵.3H2O；四丁基氟化铵,三水；三水合四丁基氟化铵；四正丁基氟化铵三水合物；四丁基氢氧化铵,三水；四丁胺氟化物,三水；四丁基氟化铵,三水合物
• 英文名称: Tetrabutylammonium fluoride trihydrate
• 英文别名: tetrabutylazanium;fluoride;trihydrate
• CAS: 87749-50-6
• 化学式: C16H42FNO3
• 分子量: 315.51
• InChiKey: VEPTXBCIDSFGBF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(lit.)
• 闪点：
  -17℃
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S26 37/39,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 1
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314

制备方法与用途

四丁基氟化铵三水合物是一种廉价且高效的氟化剂，广泛用于6-氟嘌呤及其衍生物的合成。这种化合物具有良好的生物活性，是重要的医药中间体之一，同时也可用作合成硫的重要中间体。

此外，四丁基氟化铵三水合物还具备多种用途：作为硅醚保护基团的去保护试剂；用作相转移催化剂；以及作为一种温和的有机碱。它还可以用于裂解甲硅烷基醚和其他硅烷基保护基团，并催化各种硅复合物反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-9H-xanthen-9-ylideneadamantane 、 四丁基氟化铵三水合物 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 0.48 g (1.5 mmol, 57.7%) of 5a as a white solid的产率得到3-Hydroxy-9H-xanthen-9-ylideneadamantane
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds

  摘要：

  描述了一种产生小说光的1,2-二氧杂环烷化合物，其化学式为##STR1##其中ArOX是带有X氧基的芳基环，A是被动有机基团，当通过去除X来激发时，1,2-二氧杂环烷可以产生光。X是一种化学不稳定基团，可以通过活化剂去除。这些1,2-二氧杂环烷化合物可以在室温下被触发产生光。

  公开号：

  US04857652A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(10-trityloxydecyl)phenol 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 在 四氢呋喃 、 四丁基氟化铵三水合物 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以to obtain the desired compound (10 g)的产率得到1-tert-Butoxycarbonyloxy-2,3-dimethoxy-4-hydroxy-5-methyl-6-(10-trityloxydecyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hydroquinone derivatives and intermediates for production thereof

  摘要：

  本文披露了新颖的氢醌衍生物，其化学式为：##STR1## 公式（I）的衍生物具有各种药理活性，如在活体内的抗氧化作用，并可用作药物，而公式（II）的衍生物则是其生产的中间体。

  公开号：

  US05436359A1

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• SALT(S) OF 7-CYCLOPENTYL-2-(5-PIPERAZIN-1-YL-PYRIDIN-2-YLAMINO)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE AND PROCESSES OF MAKING THEREOF
  申请人：Calienni John Vincent

  公开号：US20120115878A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This invention relates to (1) process of making 7-Cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide and salts thereof; (2) novel salt(s) of 7-Cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide; (3) pharmaceutical compositions comprising the same; and (4) methods of treatment using the same.

  本发明涉及以下内容：（1）制备7-环戊基-2-（5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的过程；（2）7-环戊基-2-（5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺的新盐；（3）包含相同成分的药物组合物；以及（4）使用相同的治疗方法。
• Nitric oxide donating derivatives of stilbenes, polyphenols and flavonoids for the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：Tucker Joseph

  公开号：US20050080021A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds and methods are provided for treating patients suffering from any of hypercholesterolemia, vascular oxidative stress and endothelial dysfunction.

  本发明提供了用于治疗患有高胆固醇血症、血管氧化应激和内皮功能障碍的患者的化合物和方法。
• Alkenes for producing chemiluminescent 1, 2-dioxetane compounds
  申请人：Board of Governors of Wayne State University

  公开号：US05386017A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Novel alkenes leading to light producing 1,2-dioxetanes of the formula ##STR1## wherein ArOX is an aryl ring substituted with an X oxy group and A are passive organic groups which allow the 1,2-dioxetane to produce light when triggered by removing X. X is a chemically labile group which is removed by an activating agent. The 1,2-dioxetane compounds can be triggered to produce light at room temperatures.

  产生发光的1,2-二氧杂环烷的新型烯烃，其化学式为##STR1##其中ArOX是带有X氧基的芳基环，而A是被动的有机基团，当去除X时，允许1,2-二氧杂环烷产生光。X是一个化学易变的基团，可通过活化剂去除。这些1,2-二氧杂环烷化合物可以在室温下被触发产生光。
• 5-Substituted 1,1-dioxo-'1,2,5!thiazolidine-3-one derivatives as ptpase 1b inhibitors
  申请人：Coppola Mark Gary

  公开号：US20050090502A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which are inhibitors of PTPases, in particular, the compounds of formula I inhibit PTP-1B and TC PTP, and thus may be employed for the treatment of conditions associated with PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed for inhibition of other enzymes with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula I may be employed for prevention or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels. The compounds of the present invention may also be employed in the treatment, prevention or control of a number of conditions that accompany Type 2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式I的化合物提供了药理剂，这些药理剂是PTP酶的抑制剂，特别是公式I的化合物可以抑制PTP-1B和TC PTP，因此可用于治疗与PTP酶活性相关的疾病。本发明的化合物还可用于抑制具有磷酸酪氨酸结合区域的其他酶，例如SH2结构域。因此，公式I的化合物可用于预防或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗症状。本发明的化合物还可用于治疗、预防或控制伴随2型糖尿病的多种疾病，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢紊乱以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物还可用于治疗或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。