7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (6R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-3-(4-carboxypyridin-1-ium-1-yl)prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₇S₂
• 分子量: 545.557
• InChiKey: VVZJLDYMSJTQFD-ISABRRTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 diphenylmethyl 7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-iodo-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以201 mg (37%)的产率得到7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这个化学方程式描述的化合物是一种强效抗菌剂，其制备方法和制备过程中的中间体也有详细描述。

  公开号：

  US04751295A1

文献信息

• US4751295A
  申请人：——

  公开号：US4751295A

  公开（公告）日：1988-06-14