dimethyl phenyl(4-pyridylcarbonylamino)methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl phenyl(4-pyridylcarbonylamino)methylphosphonate
• 英文别名: N-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethyl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O₄P
• 分子量: 320.285
• InChiKey: MYACWUSHMDYHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 dimethyl α-aminobenzylphosphonate hydrochloride 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.5%的产率得到dimethyl phenyl(4-pyridylcarbonylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦肽的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  α-氨基膦酸及其衍生物作为氨基酸的磷类似物，由于表现出一系列生物活性而备受关注。在本文中，二烷基苯基（4-吡啶基羰基氨基）甲基膦酸酯是通过曼尼希反应（Yuan et al., Synthesis 1990, 3, 256）和肽偶联合成的。它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS证实。分别报道了化合物(2a、2b、2c)的X射线衍射数据。本文首次报道了这些化合物的抗菌和抗肿瘤活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:9–15, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20244

  DOI：

  10.1002/hc.20227

文献信息

• Syntheses, characterizations, and crystal structures of phosphonopeptides
  作者：Fang Hua、Fang Meijuan、Liu Xiaoxia、Tang Guo、Zhao Yufen

  DOI：10.1002/hc.20227

  日期：——

  biological activities. In this paper, dialkyl phenyl(4-pyridylcarbonylamino)methylphosphonates were synthesized via the Mannich reaction (Yuan et al., Synthesis 1990, 3, 256) and peptide coupling. Their structures were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS. X-ray diffraction data of compounds (2a, 2b, 2c) were reported respectively. The antibacterial and antitumor activities of these

  α-氨基膦酸及其衍生物作为氨基酸的磷类似物，由于表现出一系列生物活性而备受关注。在本文中，二烷基苯基（4-吡啶基羰基氨基）甲基膦酸酯是通过曼尼希反应（Yuan et al., Synthesis 1990, 3, 256）和肽偶联合成的。它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS证实。分别报道了化合物(2a、2b、2c)的X射线衍射数据。本文首次报道了这些化合物的抗菌和抗肿瘤活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:9–15, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20244