4-phenoxy-N-iso-propylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxy-N-iso-propylaniline
• 英文别名: 4-phenoxy-N-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11119024
• 分子量: 227.306
• InChiKey: MCTVSZDZNSJSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-N-iso-propylaniline 、 苯基溴乙炔 在 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基叔丁基醚 、 二苯基磷酸 、 palladium dichloride 作用下， 以43 %的产率得到3-bromo-1-(4-phenoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  用于从 N-烷基苯胺和卤代炔烃组装 3-Halo-1,2,5-三芳基吡咯的钯催化串联环化策略

  摘要：

  该报告公开了一种独特的钯​​催化的两个分子卤代炔烃和一个分子N -烷基苯胺的顺序串联环化反应，导致各种 3-卤代-1,2,5-三芳基吡咯衍生物的有效组装。两个分子卤代炔烃中的两个碳碳三键和一个碳卤键可以一步方便地转化，这可能涉及卤代炔烃的氨基炔基化和新形成的烯炔中间体的环化。卤代吡咯产品的高化学选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性和后期修饰进一步说明了该策略的合成价值。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200422
• 作为产物：
  描述：

  Aceton-<4-aethoxy-phenylimin> 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以1.5 g的产率得到4-phenoxy-N-iso-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3介导的对甲氧基苯胺的芳烃氢化/环转移†

  摘要：

  在H 2下对甲氧基苯胺和B（C 6 F 5）3的化学计量反应导致N-键合苯环的还原，随后跨环环闭合并消除甲醇，得到各自的7-氮杂双环[ 2.2.1]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5dt00921a

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF SIGMA-1 AND SIGMA-2 RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEURS SIGMA-1 ET SIGMA-2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2020112846A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a tetrahydroindazole structure which function as modulators (e.g., activators or inhibitors) of sigma-1 and/or sigma-2 receptors, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases (e.g., neurological conditions) characterized with sigma-1 and/or sigma-2 receptor activity.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有四氢吲哚结构的小分子，其作为sigma-1和/或sigma-2受体的调节剂（例如，激活剂或抑制剂），以及它们作为治疗癌症和其他疾病（例如，具有sigma-1和/或sigma-2受体活性的神经系统疾病）的药物的用途。
• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• 一种β-卤代吡咯类化合物的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114989063B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种β‑卤代吡咯类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入N‑取代苯胺类化合物、炔卤、钯盐催化剂、配体、碱、溶剂，于100～110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到β‑卤代吡咯类化合物。本发明方法发展了N‑取代苯胺与两分子炔卤的串联环化反应构建了一系列高度官能化的β‑卤代吡咯类化合物，具有原料简单易得、操作安全、条件温和以及底物普适性广等主要特点。
• Pyridines, pyrimidines, and pyrazines, as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10005784B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶和吡嗪化合物及其药学上可接受的组合物。