四丁基铵双三氟甲磺酰亚胺盐 | 161401-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 四丁基铵双三氟甲磺酰亚胺盐
• 中文别名: 四甲基铵双(三氟甲基磺酰基)亚胺；四甲基铵三氟甲烷磺酰亚胺盐
• 英文名称: tetramethylammonium triflimide
• 英文别名: tetramethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；tetramethylammonium trifluoromethanesulfonimide；Me4N+NTf2-；(Me4N)TFSI；Tetramethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;tetramethylazanium
• CAS: 161401-25-8
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₄H₁₂N
• 分子量: 354.295
• InChiKey: JTCSZQBQVDPVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险等级：
  8
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基铵双三氟甲磺酰亚胺盐 、 magnesium triflimide 以 melt 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由不易燃的离子液体类似物和Mg(TFSA)2组成的高镁离子电导率有机结晶固体电解质

  摘要：

  开发室温下具有镁离子电导率的固体电解质是实现全固态镁电池的重要课题。我们专注于具有 Mg 离子传导路径的有机离子晶体，此外还具有不可燃和非挥发性特征，作为具有 Mg 离子传导性的固体电解质的创新候选者。在此，我们展示了新型有机离子晶体的发展，[N(CH 3 ) 4– n (CH 2 CH 3 ) n ][Mg{N(SO 2 CF 3 ) 2 } 3 ] ( n = 0 或 2) ，使用离子液体的类似物，[N(CH 3 ) 4 ][N(SO 2CF 3 ) 2 ] (N 1111 TFSA) 和 [N(CH 3 ) 2 (CH 2 CH 3 ) 2 ][N(SO 2 CF 3 ) 2 ] (N 1122 TFSA) 和镁盐 Mg{N( SO 2 CF 3 ) 2 } 2 (Mg(TFSA) 2 )。我们还报告了所得晶体的晶体结构和 10 –4 S cm –1的高 Mg 离子电导率在 80 °C

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00307
• 作为产物：
  描述：

  四甲基溴化铵 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到四丁基铵双三氟甲磺酰亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  利用小铵阳离子和磺酰亚胺阴离子作为锂电池电解质的塑料晶体

  摘要：

  有机离子塑料晶体 (OIPC) 作为一类用于开发更安全锂电池的固态电解质越来越有希望。然而，它们的进步依赖于扩大良好表征的阳离子/阴离子组合的范围。在这里，我们报告了利用小铵阳离子四甲基铵 ([N1111]+)、三乙基甲基铵 ([N1222]+) 和四乙基铵 ([N2222]+) 的 OIPC 的合成和表征，选择这些离子以促进显着的旋转和平移运动，带电荷-扩散和电化学稳定的双（氟磺酰基）亚胺（[FSI]ˉ）和双（三氟甲磺酰基）亚胺（[NTf2]ˉ）阴离子。为了研究 OIPCs 的物理化学性质，自由体积通过正电子湮没光谱 (PALS) 测量并与离子电导率和热分析 (DSC) 相关。还报道了盐的固态NMR分析。具有较少对称阳离子的盐 [N1222][FSI] 和 [N1222][NTf2] 被确定为最有前途的电解质材料，因此与 10 和 90 mol% 双（氟磺酰基）亚胺锂混合后的电化学性能（

  DOI：

  10.1149/1945-7111/ab76a2

文献信息

• A simple access to metallic or onium bistrifluoromethanesulfonimide salts
  作者：Roman Arvai、Fabien Toulgoat、Bernard R. Langlois、Jean-Yves Sanchez、Maurice Médebielle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.068

  日期：2009.7

  trialkyl sulfonium, quaternary ammonium or phosphonium halides to deliver the corresponding triflimide derivatives. N-Benzyl triflimide can be also reacted with di- or tri-alkylamines and phosphines to get benzyl onium salts. Analogous reactions can be carried out with N-allyl triflimide. Therefore, the TFSI anion can be very easily and expediently associated with a wide range of metallic or organic

  的（CF的许多盐3 SO 2）2 Ñ -阴离子，称为TFSI，是根据一个原始单罐方法制备。首先，将N-苄基三氟甲烷磺酰亚胺（N-苄基三氟酰亚胺）用乙醇处理以形成氧鎓中间体，然后将其用各种碱中和以提供金属或三烷基铵三氟酰亚胺盐。或者，将N-苄基三氟甲酰亚胺直接用三烷基sulf，季铵或phospho的卤化物处理以递送相应的三氟甲酸酯衍生物。ñ-三氟甲酰基苄基也可以与二或三烷基胺和膦反应以得到苄基鎓盐。可以用N-烯丙基三氟甲醚进行类似的反应。因此，TFSI阴离子可以非常容易且方便地与多种金属或有机阳离子缔合。这些盐可用作电池和燃料电池的电解质，离子液体或路易斯酸。
• Experimental and Computational Assessment of Reactivity and Mechanism in C(sp³)–N Bond-Forming Reductive Elimination from Palladium(IV)
  作者：Ian M. Pendleton、Mónica H. Pérez-Temprano、Melanie S. Sanford、Paul M. Zimmerman

  DOI：10.1021/jacs.6b02714

  日期：2016.5.11

  C(sp(3))-N bond-forming reductive elimination from sulfonamide-ligated Pd(IV) complexes. After an initial experimental assessment of reactivity, we used ZStruct, a computational combinatorial reaction finding method, to analyze a large number of multistep mechanisms for this process. This study reveals two facile isomerization pathways connecting the experimentally observed Pd(IV) isomers, along with

  本报告描述了对 C(sp(3))-N 键形成还原消除从磺胺连接 Pd(IV) 配合物的机制的联合实验和计算调查。在对反应性进行初步实验评估后，我们使用 ZStruct（一种计算组合反应发现方法）来分析该过程的大量多步骤机制。该研究揭示了连接实验观察到的 Pd(IV) 异构体的两种简便异构化途径，以及用于 C(sp(3))-N 偶联的两个竞争性 SN2 途径。这些途径之一涉及在内部球体 SN2 型还原消除之前磺酰胺配体的意外氧-氮交换。用一系列磺酰胺衍生物计算的异构化和还原消除的 ΔG(⧧) 值与实验数据非常一致。此外，模拟预测了不同磺胺类药物的相对反应速率，只有在考虑了所提出的操作机制之间的竞争后才能成功。总的来说，这项工作表明，实验研究和新的计算工具的结合可以为复杂的有机金属反应途径提供基本的机械见解。