1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-carbamoyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19213911
• 分子量: 126.158
• InChiKey: ORZQXWSLPRJOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide 、 2-(5-{2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]pyrimidin-5-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(5-{2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]pyrimidin-5-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。

  公开号：

  KR101798840B1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。

  公开号：

  KR101798840B1

文献信息

• Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191122A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives represented by the formula: 1 [in the formula, R 1 and R 2 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a C 1 -C 5 alkyl group, or the like; Y 1 —Y 2 represents (R 4 )C═C(R 5 ), (R 6 )C═N, N═N, (R 7 ) N—CO, or N═C(R 8 ); X 1 , X 2 , and X 3 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 3 , R 4 1 R 5 , and R 6 are identical or different, and each represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 7 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 5 alkyl group, or the like; and R 8 represents a hydrogen atom or a carbamoyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and intermediates for the preparation thereof are provided. The derivatives described above are effective for diseases which are believed to involve CRF.

  公式表示的是：由以下公式1所代表的碳酰胺四氢吡啶衍生物：[在公式中，R1和R2相同或不同，分别代表氢原子，C1-C5烷基或类似物; Y1-Y2代表(R4)C═C(R5)，(R6)C═N，N═N，(R7)N-CO或N═C(R8); X1、X2和X3相同或不同，分别代表氢原子、卤原子或类似物; R3、R4、R5和R6相同或不同，分别代表氢原子或烷基; R7代表氢原子、C1-C5烷基或类似物; R8代表氢原子或碳酰胺基]或其药学上可接受的盐，以及其制备的中间体。上述衍生物对于涉及CRF的疾病具有一定的疗效。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Kyle J. Donald

  公开号：US20070027159A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其分子式为：其中Ar1、Ar2、V、X、R3、R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物中投与有效量的环（杂）烯基化合物。
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20110152324A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其化学式为：其中Ar1，Ar2，V，X，R3，R4和m如本文所述，或其药物可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物投与有效量的环（杂）烯基化合物。
• Therapeutic Agents Useful for Treating Pain
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130012541A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文介绍了一种化合物，其化学式为：其中Ar1，Ar2，V，X，R3，R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）; 包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物; 以及治疗或预防动物的疼痛，UI，溃疡，IBD或IBS的方法，包括向需要的动物施用有效量的环（杂）烯基化合物。
• Intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1449843A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Pyrrolopyrimidine derivatives represented by the formula: wherein R3 represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group, R4 and R5 are identical or different, and each represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group; X4 represents a hydroxyl group, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom; and X5 represents a halogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C1-C5 alkylthio group, a trifluormethyl group, or a trifluoromethoxy group. These pyrrolopyrimidine derivatives are useful as intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives which are efficacious against CRF-related diseases.

  由式表示的吡咯并嘧啶衍生物： 其中 R3 代表氢原子或 C1-C5 烷基，R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子或 C1-C5 烷基；X4 代表羟基、氯原子、溴原子或碘原子；X5 代表卤素原子、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、C1-C5 烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基。这些吡咯嘧啶衍生物可作为制备氨基甲酰基四氢吡啶衍生物的中间体，对 CRF 相关疾病具有疗效。