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ethyl 2-vinylideneoctanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-vinylideneoctanoate
英文别名
——
ethyl 2-vinylideneoctanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
VHVUCTLDIJGRND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-acetyl oximeethyl 2-vinylideneoctanoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer三甲基乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以64%的产率得到ethyl 2-(6-methoxy-1-methylisoquinolin-3-yl)octanoate
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化苯乙酮O-乙酰肟与烯丙酸酯通过芳烃CH活化的环化反应:异喹啉的获得
    摘要:
    铑(III)催化的乙酰苯胺O-乙酰肟与脲基甲酸酯的环化反应,在氧化还原中性条件下提供了具有良好或优异的选择性的异喹啉,并具有很高的区域选择性。脲基甲酸酯在环化反应中充当C2合成子。本合成方法具有良好的官能团耐受性,并避免了金属盐作为外部氧化剂。拟议中的机制表明该反应通过芳烃C–H活化,丙二烯插入和C–N偶联进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b03092
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 ethyl 2-vinylideneoctanoate
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic Phosphines
    摘要:
    本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦(NHPs)。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
    公开号:
    US20180118770A1
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文献信息

  • Utility of Bifunctional <i>N</i>-Heterocyclic Phosphine (NHP)-Thioureas for Metal-Free Carbon–Phosphorus Bond Construction toward Regio- and Stereoselective Formation of Vinylphosphonates
    作者:Karimulla Mulla、Kyle L. Aleshire、Paul M. Forster、Jun Yong Kang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02184
    日期:2016.1.4
    practical protocol for completely regioselective and highly stereoselective synthesis of vinyldiazaphosphonates from N-heterocyclic phosphine (NHP) and allenes via phospha-Michael/intramolecular nucleophilic substitution reaction has been developed. This transformation enabled the synthesis of valuable densely functionalized vinyldiazaphosphonates with a β-, γ-unsaturated ester moiety under mild reaction
    已经开发了一种有效和实用的方案,用于通过膦-迈克尔/分子内亲核取代反应,从N-杂环膦(NHP)和丙二烯完全区域选择性和高度立体选择性地合成乙烯基二氮杂膦酸酯。该转化使得能够在温和的反应条件下合成具有β-,γ-不饱和酯部分的有价值的稠密官能化的乙烯基二氮杂膦酸酯。通过一系列合成操作证明了乙烯基二氮杂膦酸酯的合成效用。
  • N-heterocyclic phosphines
    申请人:The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada, Las Vegas
    公开号:US10633403B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本文提供了可用于无-碳键形成反应的 N-杂环膦(NHPs)。还提供了使用 NHPs 制备乙烯基膦酸盐的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具,用于特定技术领域的搜索,而非对本发明的限制。
  • [EN] N-HETEROCYCLIC PHOSPHINES<br/>[FR] PHOSPHINES N-HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:UNIV NEVADA
    公开号:WO2016040479A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
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