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3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
英文别名
2,6-dimethoxy-3,5-dinitropyrazine-4-oxide;3,5-Dimethoxy-2,6-dinitropyrazine 1-oxide;3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-1-oxidopyrazin-1-ium
CAS
——
化学式
C
6
H
6
N
4
O
7
mdl
MFCD06619413
分子量
246.136
InChiKey
WMQHDQBNBKQJJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
148
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
在
ammonium hydroxide
、
乙腈
作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3,5-diamino-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
参考文献:
名称:
化合物3,5-二氨基-2,6-二硝基吡嗪-1-氧化 物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种化合物3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物及其制备方法,该化合物具有结构式制备方法是以2,6‑二氯吡嗪为原料与浓硫酸经催化后合成3,5‑二氯吡嗪‑1‑氧化物,在用其与醇钠溶液反应合成3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物,接着将3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物与硫酸和发烟硝酸的混合酸反应合成3,5‑二甲氧基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物,最后在液氨或者氨气溶液中反应得到终产物。计算表明3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基‑吡嗪‑1‑氧化物具有更高的能量,更优的爆烘性能,具有很大的潜在应用价值。
公开号:
CN105294580B
作为产物:
描述:
3,5-dimethoxy pyrazine-1-oxide 在
发烟硫酸
、
硝酸
作用下, 反应 5.0h, 以70%的产率得到3,5-dimethoxy-2,6-dinitro-pyrazine-1-oxide
参考文献:
名称:
化合物3,5-二氨基-2,6-二硝基吡嗪-1-氧化 物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种化合物3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物及其制备方法,该化合物具有结构式制备方法是以2,6‑二氯吡嗪为原料与浓硫酸经催化后合成3,5‑二氯吡嗪‑1‑氧化物,在用其与醇钠溶液反应合成3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物,接着将3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物与硫酸和发烟硝酸的混合酸反应合成3,5‑二甲氧基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物,最后在液氨或者氨气溶液中反应得到终产物。计算表明3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基‑吡嗪‑1‑氧化物具有更高的能量,更优的爆烘性能,具有很大的潜在应用价值。
公开号:
CN105294580B
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文献信息
一种LLM-105硝胺衍生物及其制备方法
申请人:
中国工程物理研究院化工材料研究所
公开号:
CN107266376B
公开(公告)日:
2020-01-31
本发明公开了一种LLM‑105硝胺衍生物及其制备方法。本发明的LLM‑105硝胺衍生物,以2,6‑二甲氧基吡嗪为原料,依次经过氧化、硝化、胺化、再硝化反应制备得到。本发明提供了一种制备LLM‑105硝胺化衍生物的有效方法。计算表明此类衍生物比其前驱体LLM‑105具有更高的爆轰性能,具有潜在的应用价值。
化合物3,5-二氨基-2,6-二硝基吡嗪-1-氧化 物及其制备方法
申请人:
中国工程物理研究院化工材料研究所
公开号:
CN105294580B
公开(公告)日:
2018-02-06
本发明公开了一种化合物3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物及其制备方法,该化合物具有结构式制备方法是以2,6‑二氯吡嗪为原料与浓硫酸经催化后合成3,5‑二氯吡嗪‑1‑氧化物,在用其与醇钠溶液反应合成3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物,接着将3,5‑二甲氧基吡嗪‑1‑氧化物与硫酸和发烟硝酸的混合酸反应合成3,5‑二甲氧基‑2,6‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物,最后在液氨或者氨气溶液中反应得到终产物。计算表明3,5‑二氨基‑2,6‑二硝基‑吡嗪‑1‑氧化物具有更高的能量,更优的爆烘性能,具有很大的潜在应用价值。
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