bis(1-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)phenylphosphine sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(1-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)phenylphosphine sulfide
• 英文别名: Bis(1-tert-butylpyrrol-3-yl)-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；bis(1-tert-butylpyrrol-3-yl)-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₂H₂₉N₂PS
• 分子量: 384.525
• InChiKey: MCOZRPNGFVULAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-特-丁基吡咯 、 P-苯基-亚膦二溴化物 在 sulfur 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.08h， 以12%的产率得到bis(1-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)phenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-异丙基和 N-叔丁基吡咯与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  该研究涉及吡咯氮原子上的大取代基对吡咯磷酸化磷 (III) 卤化物的取向和区域选择性的影响。如图所示，N-异丙基吡咯与三溴化磷或三氯化磷的磷酸化在位置 2 和 3 处非区域选择性地进行，但随后是二卤代膦基团的 2 3 迁移，从而定量产生 3-异构体。N-叔丁基吡咯在 3 位被卤代膦区域选择性磷酸化。氮原子上的叔丁基取代基不排除甚至两个或三个吡咯残基与磷原子的结合。关键化合物 3-吡咯基二卤代膦以纯态分离、表征并用于获得许多稳定的磷 (V) 衍生物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:599–604, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20158

  DOI：

  10.1002/hc.20158