(S)-3-((3-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((3-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3S)-3-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methoxy]oxolane
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₂
• 分子量: 275.117
• InChiKey: CQUFFXYJHBDVPP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((3-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)tetrahydrofuran 、 N²-(tert-butyl)-4-(5-methylfuran-2-yl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,8-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N⁸-(2-fluoro-3-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)phenyl)-4-(5-methylfuran-2-yl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  EP3750891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基四氢呋喃 、 3-溴-2-氟苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92.51%的产率得到(S)-3-((3-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  EP3750891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3750891A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Disclosed are a pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2-amine derivative as shown in general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative and the use of same as a therapeutic agent, in particular the use thereof as an A2a receptor antagonist and the use thereof in the preparation of drugs for treating conditions or diseases improved by the inhibition of A2a receptors.

  本发明公开了通式(I)所示的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是其作为 A2a 受体拮抗剂的用途以及其在制备通过抑制 A2a 受体改善病情或疾病的治疗药物中的用途。
• EP3750891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——