1’’-methyl-4’H-dispiro(indene-2,2’-furo[3,2-c]chromene-3’,3’’-indoline)-1,2’’,3,4’-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1’’-methyl-4’H-dispiro(indene-2,2’-furo[3,2-c]chromene-3’,3’’-indoline)-1,2’’,3,4’-tetraone
• 化学式: C₂₇H₁₅NO₆
• 分子量: 449.419
• InChiKey: WJEITHLUPSYKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1’’-methyl-4’H-dispiro(indene-2,2’-furo[3,2-c]chromene-3’,3’’-indoline)-1,2’’,3,4’-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化修饰的Feist-Bénary反应高效构建双螺毒素中心双螺螺中心。

  摘要：

  我们已经开发出了一种有机催化改性的Feist–Bénary环状二羰基化合物，靛红和环状α-溴二羰基化合物的反应。该方法提供了含有两个邻位螺中心的双螺并恶唑融合的二氢呋喃。据我们所知，以前尚未报道使用环状α-卤代二羰基化合物合成双螺并恶唑稠合的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201301175

文献信息

• Highly Efficient Construction of Bisspirooxindoles Containing Vicinal Spirocenters through an Organocatalytic Modified Feist-Bénary Reaction
  作者：Somayeh Ahadi、Hamid Reza Khavasi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/chem.201301175

  日期：2013.9.9

  We have developed an organocatalytic modified Feist–Bénary reaction of cyclic dicarbonyl compounds, isatins and cyclic α‐bromo dicarbonyl compounds. This method affords bisspirooxindole‐fused dihydrofurans containing two vicinal spiro centers. To the best of our knowledge, employing cyclic α‐halo dicarbonyl compounds for the synthesis of bisspirooxindole‐fused dihydrofurans has not been previously

  我们已经开发出了一种有机催化改性的Feist–Bénary环状二羰基化合物，靛红和环状α-溴二羰基化合物的反应。该方法提供了含有两个邻位螺中心的双螺并恶唑融合的二氢呋喃。据我们所知，以前尚未报道使用环状α-卤代二羰基化合物合成双螺并恶唑稠合的二氢呋喃。