tributyl(3-(4-ethyl-3-nitrobenzamido)propyl)phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(3-(4-ethyl-3-nitrobenzamido)propyl)phosphonium bromide
• 英文别名: tributyl-[3-[(4-ethyl-3-nitrobenzoyl)amino]propyl]phosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₄H₄₂N₂O₃P
• 分子量: 517.487
• InChiKey: TVKDCBJOPMWHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-(4-ethyl-3-nitrobenzamido)propyl)phosphonium bromide 在 菲啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 硝酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tributyl(3-(4-ethyl-3-nitrobenzamido)propyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2

文献信息

• US20140256926A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IONIC TAGS FOR SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2748176A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US9920084B2
  申请人：——

  公开号：US9920084B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] IONIC TAGS FOR SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES<br/>[FR] MARQUEURS IONIQUES POUR LA SYNTHÈSE D'OLIGORIBONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2013026142A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. In another aspect, the invention relates to compounds of formula (II) processes for making these compounds, and the use thereof in the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. The invention also relates to methods of synthesis of oligomers, including but not limited to oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, particularly oligoribonucleotides and also oligodeoxyribonucleotides, in solution systems, and ionic tag linkers for use in methods provided herein.