[(3a,4,7,7a-tetrahydro-3a-methyl-isobenzofuran-1,3-dione)-6-yl]silatrane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: [(3a,4,7,7a-tetrahydro-3a-methyl-isobenzofuran-1,3-dione)-6-yl]silatrane
• 英文别名: (3aR,7aS)-7a-methyl-5-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)-4,7-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆Si
• 分子量: 339.42
• InChiKey: FJQWWFSGCYBMJK-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 氢氧化钾 、 1,1-二溴乙烷 、 三乙醇胺 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(3a,4,7,7a-tetrahydro-3a-methyl-isobenzofuran-1,3-dione)-6-yl]silatrane
  参考文献：
  名称：

  2-三烷基甲硅烷氧基取代的1，3-二烯的制备及其二尔斯-阿尔德/交叉偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]通过简单的合成方法，由氯丁二烯以克为单位制备了2-三乙基甲硅烷氧基取代的1,3-丁二烯。该主族元素取代的二烯的西拉曲恩和邻苯二酚取代的类似物是通过配体交换制备的，除标准光谱技术外，还通过X射线晶体学进行表征。这些二烯的狄尔斯-阿尔德反应以及这些狄尔斯-阿尔德加合物随后的TBAF辅助/ Pd催化的Hiyama交叉偶联反应均已报道。

  DOI：

  10.1021/ol070089e

文献信息

• Preparation of 2-Silicon-Substituted 1,3-Dienes and Their Diels−Alder/Cross-Coupling Reactions
  作者：Ramakrishna R. Pidaparthi、Christopher S. Junker、Mark E. Welker、Cynthia S. Day、Marcus W. Wright

  DOI：10.1021/jo901919m

  日期：2009.11.6

  standard spectroscopic techniques. 2-Dimethylphenylsilyl-1,3-butadiene has also been prepared from chloroprene on an 8-g scale. Diels−Alder reactions of these dienes are reported as well as subsequent TBAF-assisted/Pd-catalyzed Hiyama cross-coupling reactions of those Diels−Alder adducts. Silicon-substituted cycloadducts and cross-coupled products were also characterized by NMR spectroscopy and, in two

  通过简单的合成方法，由氯丁二烯以30克的量制备了2-三乙氧基甲硅烷基取代的1,3-丁二烯。然后通过配体交换以10-g的规模制备该主要族元素取代的二烯的Silatrane-和邻苯二酚取代的类似物，并且除标准光谱技术外，还通过X-射线晶体学表征。还由氯丁二烯以8克规模制备了2-二甲基苯基甲硅烷基-1，3-丁二烯。这些二烯的Diels-Alder反应以及这些Diels-Alder加合物的随后TBAF辅助/ Pd催化的Hiyama交叉偶联反应都有报道。硅取代的环加合物和交联产物也通过NMR光谱表征，在两种情况下，通过X射线晶体学表征。