四庚基氯化铵 | 10247-90-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四庚基氯化铵
• 中文别名: 氯化四正庚胺
• 英文名称: tetraheptylammonium chloride
• 英文别名: tetra(n-heptyl)-ammonium chloride；tetraheptylazanium;chloride
• CAS: 10247-90-2
• 化学式: C₂₈H₆₀N*Cl
• 分子量: 446.244
• InChiKey: VMJQVRWCDVLJSI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C(lit.)
• 沸点：
  175 °C(lit.)
• 密度：
  0.8600 (rough estimate)
• 闪点：
  89 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 四庚基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H60ClN
分子式
: 446.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraheptylammonium chloride
-
CAS 号 10247-90-2
EC-编号 233-583-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 38 - 41 °C
熔点/凝固点: 38 - 40 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
175 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四庚基氯化铵 在 sodium nitrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetraheptylammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular organization of calix[4]pyrrole with a methyl-trialkylammonium anion exchanger leads to remarkable reversal of selectivity for sulfate extraction vs. nitrate

  摘要：

  meso-八甲基杯[4]吡咯（C4P）通过Aliquat® 336N增强了溶剂萃取中的硫酸盐选择性，这一效应归因于在C4P的锥形构象中，Aliquat阳离子中甲基的插入所带来的超分子预组织和热力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/c1cc12060c
• 作为试剂：
  描述：

  八氟甲苯 在 硼氘化钠 、 氘氧化钠 、 四庚基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy][16,16,17α-(2)H3]androsta-3,4-diene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1129 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Key Role of the Cation in the Crystallization of Chiral Tris(Anilato)Metalate Magnetic Anions
  作者：Samia Benmansour、Patricia Gómez-Claramunt、Cristina Vallés-García、Guillermo Mínguez Espallargas、Carlos J. Gómez García

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01573

  日期：2016.1.6

  (for X = NO2) or in the centrosymmetric (which is neither chiral nor polar) P1̅ space group for A+ = [PPh3Pr]+. These salts include the following: [PPh3Et]3[Fe(C6O4(NO2)2)3] (7), [PPh3Pr]3[MIII(C6O4X2)3] [M/X = Cr/Cl (8), Fe/Cl (9), Ga/Cl (10), Cr/Br (11), Ga/Br (12), and Fe/NO2 (13)], [PBu4]3[MIII(C6O4X2)3] [M/X = Cr/NO2 (14) and Fe/NO2 (15)], [NHep4]3[MIII(C6O4X2)3] [M/X = Cr/Cl (16), Cr/Br (17)]

  完整研究了通常被认为是“无辜”的阳离子在手性三（芳基）金属酸盐磁性配合物的合成中所起的作用。这项研究基于合理合成为A + = [PPh 3 Et] +，[PPh 3 Pr] +，[PBu ]的A 3 [M III（C 6 O 4 X 2）3 ]化合物系列。4 ] +，[NHep 4 ] +和[PPh 4 ] +；M III =铬III，铁III和Ga III ; 和[C 6 O 4 X 2 ] 2–（X = Cl，Br和NO 2； [C 6 O 4 X 2 ] 2– = 2,5-二羟基-1的3,6-二取代衍生物的二价阴离子，4-苯醌，H 4 C 6 O 4）。我们展示并解释了阳离子在分离这些[M III（C 6 O 4 X 2）3 ] 3–阴离子与D 3的手性或非手性晶体中所发挥的出乎意料的关键作用点群对称。因此，在制备和表征的18种新化合物中，有6种是用阳离子[PPh 3 Et] +制成的，配制成[PPh
• ESTERS OF O-SUBSTITUTED HYDROXY CARBOXYLIC ACIDS AND PREPARATIONS THEREOF
  申请人：Deng Liu

  公开号：US20120029198A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Esters of O-substituted hydroxy carboxylic acids are provided having Formula 1, or 2, or both Formulas 1 and 2: wherein R and R 1 are independently selected from the group consisting of substituted and unsubstituted, branched- and straight-chain, saturated, unsaturated, and polyunsaturated C 1 -C 22 alkyl, substituted and unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted C 6 -C 20 carbocyclic aryl, and substituted and unsubstituted C 4 -C 20 heterocyclic; wherein the heteroatoms are selected from sulfur, nitrogen, and oxygen; and wherein n is 1-6. Process of producing esters of O-substituted hydroxy carboxylic acids are also provided.

  提供具有公式1、2或公式1和2的O-取代羟基羧酸酯，其中R和R1分别从以下组中独立选择：取代和未取代的支链和直链饱和、不饱和和多不饱和的C1-C22烷基，取代和未取代的C3-C8环烷基，取代和未取代的C6-C20碳环芳基，以及取代和未取代的C4-C20杂环；其中杂原子选自硫、氮和氧；n为1-6。还提供了生产O-取代羟基羧酸酯的方法。
• Process for the preparation of an indole derivative
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2011783A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。
• Process for producing allyl halide compound
  申请人：——

  公开号：US20020107422A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.

  本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物，其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高；一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法，所述化合物的分子式为（1）：其中X代表溴原子，Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团，其中Ar代表可能被取代的芳基，R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基，波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
• Infrared and Raman spectra of di-µ-halogeno-bis[dihalogenocadmate(<scp>II</scp>)] anions
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Katerina Kessler

  DOI：10.1039/dt9770001914

  日期：——

  longer n-alkyl; X = Cl, Br, or I) are shown by i.r. and Raman spectroscopy to contain the halide-bridged dimeric anions [Cd2X6]2– both in the solid state and when dissolved in non-complexing solvents. Recent conclusions on the nature of the mixed-halide systems [NPrn4]x[(CdX2Y)x] are shown to be questionable. Previous assignments for the anions [CdX4]2– have been augmented from studies on [NR4]2[CdX4]

  盐[NR 4 ] x [（CdX 3）x ]（R = Pr n或更长的正烷基； X = Cl，Br或I）通过ir和拉曼光谱法显示含有卤化物桥联的二聚阴离子[ Cd 2 X 6 ] 2 –呈固态，也可溶于非复杂溶剂中。关于混合卤化物体系[NPr n 4 ] x [（CdX 2 Y）x ]的性质的最新结论表明是可疑的。阴离子[CdX 4 ] 2–的先前分配已从对[NR 4 ]的研究中扩充2 [CdX 4 ]。

表征谱图