[(1,1′-biphenyl)-4-yl]methyl N-cyclohexylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,1′-biphenyl)-4-yl]methyl N-cyclohexylcarbamate
• 英文别名: (4-phenylphenyl)methyl N-cyclohexylcarbamate
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: SSECCMDRMVCCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 联苯-4-甲醇 、 N-(triphenylphosphanylidene)cyclohexanaminium bromide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到[(1,1′-biphenyl)-4-yl]methyl N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基正膦中断Aza-Wittig反应以合成11C-羰基

  摘要：

  直接的CO 2固定方法将结构多样的亚氨基正膦与各种亲核试剂偶合，以合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺，适用于11 C放射性标记。如> 35种产品的合成和分子成像放射性药物[ 11 C] URB694和[ 11 C] glibenclamide的分离所证明，该方法是实用的。

  DOI：

  10.1039/d1cc01016f

文献信息

• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Kroetz Deanna L.

  公开号：US20110245331A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.
• US8815951B2
  申请人：——

  公开号：US8815951B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Interrupted aza-Wittig reactions using iminophosphoranes to synthesize ¹¹C–carbonyls
  作者：Uzair S. Ismailani、Maxime Munch、Braeden A. Mair、Benjamin H. Rotstein

  DOI：10.1039/d1cc01016f

  日期：——

  A direct CO2-fixation methodology couples structurally diverse iminophosphoranes with various nucleophiles to synthesize ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides, and is amenable for 11C radiolabeling. This methodology is practical, as demonstrated by the synthesis of >35 products and isolation of the molecular imaging radiopharmaceuticals [11C]URB694 and [11C]glibenclamide.

  直接的CO 2固定方法将结构多样的亚氨基正膦与各种亲核试剂偶合，以合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺，适用于11 C放射性标记。如> 35种产品的合成和分子成像放射性药物[ 11 C] URB694和[ 11 C] glibenclamide的分离所证明，该方法是实用的。