1,6-di-O-benzyl-2,5-di-O-(2-fluorobenzyl)-D-mannitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di-O-benzyl-2,5-di-O-(2-fluorobenzyl)-D-mannitol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-1,6-dibenzyloxy-2,5-bis[(2-fluorophenyl)methoxy]hexane-3,4-diol；(2R,3S,4S,5R)-2,5-bis[(2-fluorophenyl)methoxy]-1,6-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol
• 化学式: C₃₄H₃₆F₂O₆
• 分子量: 578.653
• InChiKey: XCJSTZUHIXQIEJ-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,6-di-O-benzyl-2,5-di-O-(2-fluorobenzyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-四-O-苄基-D-甘露醇衍生物作为新型HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  讨论了衍生自碳水化合物糖醇的HIV蛋白酶抑制剂的合成与构效关系。我们公开了一个新的系列的1,2,5,6-四-O-烷基-D-甘露醇，对HIV蛋白酶表现出亚微摩尔活性。该系列抑制剂是不含氮的HIV蛋白酶抑制剂，它们可以在几个化学步骤中容易地由廉价的市售起始原料制备。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00677-2

文献信息

• D-mannitol derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06313177B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A D-mannitol derivative selected from the group consisting of a compound of formula pharmaceutically acceptable derivatives thereof and where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are the same or different and may each independently be selected from among alkyl and aryl (i.e. aromatic including aromatic like) groups. The D-mannitol derivatives may be used as HIV aspartyl protease inhibitors.

  从包括以下化合物的化合物中选择的一种D-甘露醇衍生物，其化学式为，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且每个可以独立地从烷基和芳基（即包括芳香族和类似芳香族的）基团中选择。这些D-甘露醇衍生物可用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
• US6306865B1
  申请人：——

  公开号：US6306865B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US6313177B1
  申请人：——

  公开号：US6313177B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• 1,2,5,6-Tetra- O -benzyl- d -mannitol derivatives as novel HIV protease inhibitors
  作者：Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé、Guy Sévigny、Jocelyn Yelle

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00677-2

  日期：2003.10

  The synthesis and structure-activity relationships of HIV protease inhibitors derived from carbohydrate alditols are discussed. We disclose a new series of 1,2,5,6-tetra-O-alkyl-D-mannitol exhibiting sub-micromolar activity against HIV-protease. This series of inhibitors are non-nitrogen containing HIV-protease inhibitors and they are readily prepared in a few chemical steps from inexpensive commercially

  讨论了衍生自碳水化合物糖醇的HIV蛋白酶抑制剂的合成与构效关系。我们公开了一个新的系列的1,2,5,6-四-O-烷基-D-甘露醇，对HIV蛋白酶表现出亚微摩尔活性。该系列抑制剂是不含氮的HIV蛋白酶抑制剂，它们可以在几个化学步骤中容易地由廉价的市售起始原料制备。