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四氟乙烷-beta-磺内酯 | 697-18-7

中文名称
四氟乙烷-beta-磺内酯
中文别名
3,3,4,4-四氟-1,2-氧硫杂环丁烷2,2-二氧化物;四氟磺内酯;3,3,4,4-四氟-1,2-氧硫杂环丁烷 2,2-二氧化物
英文名称
tetrafluoroethane-β-sultone
英文别名
tetrafluoroethane beta-sultone;3,3,4,4-Tetrafluoro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide;3,3,4,4-tetrafluorooxathietane 2,2-dioxide
四氟乙烷-beta-磺内酯化学式
CAS
697-18-7
化学式
C2F4O3S
mdl
MFCD04039191
分子量
180.08
InChiKey
ZMSRCMWBEGLBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -35
  • 沸点:
    41-42
  • 密度:
    1.692

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934991000
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:ebba5745288abb092688504cf7da0f7b
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing ?-sultones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00911841
  • 作为产物:
    描述:
    四氟乙烯三氧化硫 作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到四氟乙烷-beta-磺内酯
    参考文献:
    名称:
    单体三氧化硫—氟代烯烃的产生,处理和反应
    摘要:
    三氧化硫(SO 3)是世界上使用最广泛的化学物质之一。这里将讨论几种用于生成和处理单体SO 3的简便方法。另外,单体SO的反应3与CF 2 CF 2和CF 2 CFH进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00299-2
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing?-sultones Communication 15. Alkyl fluorosulfates
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846050
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文献信息

  • Cascade Photoredox/Iodide Catalysis: Access to Difluoro-γ-lactams via Aminodifluoroalkylation of Alkenes
    作者:Muliang Zhang、Weipeng Li、Yingqian Duan、Pan Xu、Songlin Zhang、Chengjian Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01515
    日期:2016.7.1
    iodide salts play a vital role in this reaction, which could tune carbocation reactivity through reversible C–I bond formation for controlling reaction selectivity, and a series of competitive reactions are completely eliminated in the presence of multiple reactivity pathways. The present dual catalytic protocol affords a very convenient method for direct synthesis of various difluoro-γ-lactams from simple
    新颖的级联光氧化还原/碘化物催化系统使烯烃能够用作能够实​​现烯烃的氨基二氟烷基化的自由基受体。廉价的碘盐在该反应中起着至关重要的作用,它可以通过可逆的C–I键形成来调节碳正离子反应性,以控制反应的选择性,并且在存在多个反应性途径的情况下,一系列竞争性反应被完全消除。本双重催化方案为在温和的反应条件下由简单易得的起始原料直接合成各种二氟-γ-内酰胺提供了一种非常方便的方法。
  • 安定した酸増幅剤
    申请人:ロバート エル. ブレイナードRobert L. BRAINARD
    公开号:JP2015113292A
    公开(公告)日:2015-06-22
    【課題】フォトリソグラフィーに用いることができる、とりわけ、極端UV(13.5nm)または電子ビームリソグラフィーにおける使用のための、酸増幅剤系を提供する。【解決手段】式IまたはIIで表されるスルホン酸前駆体化合物、該化合物とフォトリソグラフィックポリマーからなる酸増幅用のフォトレジスト組成物、該フォトレジスト組成物を用いたフォトレジスト基板およびその製造方法、フォトリソグラフィを実施する方法。【選択図】なし
    提供可用于光刻或电子束光刻,特别是极紫外(13.5纳米)光刻的酸增强剂体系。包括由式I或II表示的磺酸前体化合物、用于酸增强的光刻胶组合物,由该化合物和光刻胶组成,使用该光刻胶组合物的光刻胶基板及其制备方法,以及实施光刻的方法。【选择图】无
  • RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, NOVEL COMPOUND, AND ACID GENERATOR
    申请人:HADA Hideo
    公开号:US20120264061A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    A resist composition including a base component (A) which exhibits changed solubility in an alkali developing solution under action of acid and an acid-generator component (B) including a compound represented by (b1-1), a compound represented by (b1-1′) and/or a compound represented by (b1-1″) (R 1 ″-R 3 ″ represents an aryl group or an alkyl group, provided that at least one of R 1 ″-R 3 ″ represents a substituted aryl group being substituted with a group represented by (b1-1-0), and two of R 1 ″-R 3 ″ may be mutually bonded to form a ring with the sulfur atom; X represents a C 3 -C 30 hydrocarbon group; Q 1 represents a carbonyl group-containing divalent linking group; X 10 represents a C 1 -C 30 hydrocarbon group; Q 3 represents a single bond or a divalent linking group; Y 10 represents —C(═O)— or —SO 2 —; Y 11 represents a C 1 -C 10 alkyl group or a fluorinated alkyl group: Q 2 represents a single bond or an alkylene group; and W represents a C 2 -C 10 alkylene group).
    一种抗蚀组合物,包括在酸和酸发生剂组分(B)的作用下,在碱性显影溶液中表现出改变溶解性的基础组分(A),所述酸发生剂组分(B)包括由(b1-1)表示的化合物,由(b1-1')表示的化合物和/或由(b1-1'')表示的化合物(R1''-R3''表示芳基或烷基,但至少其中一个R1''-R3''表示被(b1-1-0)表示的基团取代的取代芳基,且其中两个R1''-R3''可以相互键合以形成与硫原子形成环的环;X表示C3-C30烃基;Q1表示含有羰基的二价连接基团;X10表示C1-C30烃基;Q3表示单键或二价连接基团;Y10表示—C(═O)—或—SO2—;Y11表示C1-C10烷基或氟代烷基;Q2表示单键或烷基基团;W表示C2-C10烷基基团。
  • Trifluoromethylation of haloarenes with a new trifluoro-methylating reagent Cu(O<sub>2</sub>CCF<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>F)<sub>2</sub>
    作者:Gang Zhao、Hao Wu、Zhiwei Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu
    DOI:10.1039/c6ra09011g
    日期:——
    A new trifluoromethylating reagent Cu(O2CCF2SO2F)2, which easily decomposes to generate active CuCF3 species in DMF at room temperature, has been conveniently prepared from inexpensive starting materials on scale. This new...
    新型三氟甲基化试剂Cu(O2CCF2SO2F)2易于在室温下分解,在DMF中生成活性CuCF3,已由廉价的起始原料大规模制备。这个新的...
  • Zn(ODf)2: preparation and application in asymmetric alkynylation of aldehydes
    作者:Zili Chen、Wennan Xiong、Biao Jiang
    DOI:10.1039/b206868k
    日期:2002.9.11
    A new Lewis acid, Zn(ODf)2, was first prepared from commercially available 3,3,4,4-tetrafluoro[1,2]oxathietane 2,2-dioxide in four steps with 56% yields and also was applied to catalyze highly enantioselective alkynylation of aldehydes in the presence of ligand (1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxyl)-2-N,N-dimethylamino-1-(p-nitrophenyl)propane-1-ol or ligand (−)-N-methylephedrine to afford the corresponding propargylic alcohols in high yields with up to 99% ee.
    一种新型路易斯酸Zn(ODf)2首次通过商购的3,3,4,4-四氟[1,2]氧硫杂环己烷2,2-二氧化物经四步反应以56%的产率制备得到,并被应用于催化醛的高度对映选择性炔基化反应,在配体(1S,2S)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-N,N-二甲基氨基-1-(对硝基苯基)丙烷-1-醇或配体(-)-N-甲基麻黄碱的存在下,以高产率得到相应的炔丙醇,对映体过量率高达99% ee。
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同类化合物

氟磺酰乙酸乙酯 四氟乙烷-beta-磺内酯 1,2,2-三氟-2-羟基-1-三氟甲基乙烷磺酸 2-trimethylsilyl-1,2-ethanesultone exo-3-Oxa-4-thiatricyclo<4.2.1.02,5>non-7-ene 4-oxide 3-methyl-4-trichloromethyl-1-oxa-2-thiacyclobutan-2,2-dioxide 3-ethyl-4-trichloromethyl-1-oxa-2-thiacyclobutan-2,2-dioxide 3-methyl-4-trichloromethyl-1-oxa-2-thiacyclobutan-2,2-dioxide 3-(Difluoro-trifluoromethoxy-methyl)-3,4,4-trifluoro-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide 1,2-oxathietane 2,2-dioxide 3-(2,3-Dichloro-propyl)-3,4,4-trifluoro-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide 2-pentafluoroethyltrifluoroethane-2-β-sulfone 1,2-oxathietane (4,4-Difluoro-2,2-dioxooxathietan-3-ylidene)-tetrafluoro-lambda6-sulfane 4,4-difluoro-3-(pentafluorothio)-1,2-oxathietane-2,2-dioxide 1,2lambda~4~-Oxathietane-2,2-bis(olate) 3,4,4-Trifluoro-3-(2,4,4-trichloro-1,1,2,3,3,4-hexafluoro-butyl)-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide 3,3-Difluoro-4,4-dichloro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide 2-n-butyl-β-ethanesultone 1-phenyl-1,2-ethanesultone 1-(5-hydro-5-fluorosulfonylnonafluoroamyl)trifluoroethane-β-sultone 1,1,3,3,3-pentafluoropropene-2,1-sulfone 2-nonafluorobutyltrifluoroethane-2-β-sultone 1,2-propane sultone 3-[Difluoro(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)methyl]-3,4,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide 1,2-octanesultone (3R)-2,2,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-3-(trifluoromethyl)oxathietane (3S)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)oxathietane 2,2-dioxide (3R)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)oxathietane 2,2-dioxide (3R)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)oxathietane 2,2-dioxide (3R)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)oxathietane 2,2-dioxide (3R)-3-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-3,4,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide (3S)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)oxathietane 2,2-dioxide (3S)-3-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-3,4,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide (3R)-3-(6-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexyl)-3,4,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide (3S)-3-(6-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexyl)-3,4,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide (4R)-4-propan-2-yloxathietane 2,2-dioxide 3,3,4,4-tetrafluorooxathietane 4,4-Difluoro-3-methyloxathietane 2,2-dioxide;hydrofluoride (3R)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)oxathietane 2,2-dioxide (3S)-3,4,4-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)oxathietane 2,2-dioxide (4S)-4-propan-2-yloxathietane 2,2-dioxide (4S)-3,3,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide (4R)-3,3,4-trifluorooxathietane 2,2-dioxide Oxathietan-2-ium (4R)-4-methyloxathietane 2,2-dioxide (4S)-4-methyloxathietane 2,2-dioxide 1-Chloro-1,1,2-trifluoroethane;3,3,4,4-tetrafluorooxathietane 2,2-dioxide;1,2,4-trichloro-2,4,5-trifluoropentane Molecular iodine;oxathietane 2,2-dioxide 3,3-Difluorooxathietane 2,2-dioxide;sulfur trioxide;tetrafluoromethane;1,1,2-trifluoroethene;2,3,3-trifluoro-3-fluorosulfonyloxyprop-1-ene