1,2-oxathietane 2,2-dioxide | 4378-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环丁烷
• 英文名称: 1,2-oxathietane 2,2-dioxide
• 英文别名: ethanosulphonic acid；ethanosulfonic acid；1,2-ethanesultone；2-ethanesultone；ethanesultone；ethanesulton；Ethansulton；oxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 4378-73-8
• 化学式: C₂H₄O₃S
• 分子量: 108.118
• InChiKey: KBQNBXKLWZDDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.246 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-oxathietane 2,2-dioxide 在 N,N'-二(2,6-二甲基苯基)草酰胺 、 氨 、 copper(I) bromide 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到ammonium aminoethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种牛磺酸氨的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种直接用乙烯和三氧化硫为起始原料合成牛磺酸前体—牛磺酸氨的方法。该方法中乙烯和三氧化硫先在溶剂中反应制备环状中间体，然后在催化剂和配体作用下，环状中间体和氨反应生成牛磺酸氨。与现有环氧乙烷法中牛磺酸前体的制备方法相比，本方法具有原料成本低、产物选择性高、反应条件温和的优点。

  公开号：

  CN109020842B
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 三氧化硫 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-oxathietane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种牛磺酸氨的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种直接用乙烯和三氧化硫为起始原料合成牛磺酸前体—牛磺酸氨的方法。该方法中乙烯和三氧化硫先在溶剂中反应制备环状中间体，然后在催化剂和配体作用下，环状中间体和氨反应生成牛磺酸氨。与现有环氧乙烷法中牛磺酸前体的制备方法相比，本方法具有原料成本低、产物选择性高、反应条件温和的优点。

  公开号：

  CN109020842B

文献信息

• 一种乙二胺基乙磺酸钠的制备方法
  申请人：栾福海

  公开号：CN111100041A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明涉及一种乙二胺基乙磺酸钠的制备方法，利用合成反应，以乙二胺、乙基磺酸内酯为原料合成乙二胺基乙磺酸，然后乙二胺基乙磺酸和碱性钠反应合成最终的产品乙二胺基乙磺酸钠。本发明的有益效果：本发明的制备方法，制备工艺路线简单，过程控制简单，产品收率高，同时过程中不产生废水，是绿色环保的合成方法，便于车间工业化生产，具有广泛的应用前景。
• 一种牛磺酸氨的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN109020842B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明涉及一种直接用乙烯和三氧化硫为起始原料合成牛磺酸前体—牛磺酸氨的方法。该方法中乙烯和三氧化硫先在溶剂中反应制备环状中间体，然后在催化剂和配体作用下，环状中间体和氨反应生成牛磺酸氨。与现有环氧乙烷法中牛磺酸前体的制备方法相比，本方法具有原料成本低、产物选择性高、反应条件温和的优点。