N'-((perfluorobutyl)sulfonyl)-N-tosyloctanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((perfluorobutyl)sulfonyl)-N-tosyloctanimidamide
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)octanimidamide
• 化学式: C₁₉H₂₃F₉N₂O₄S₂
• 分子量: 578.52
• InChiKey: LOHZLXMELITBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碳酸氢钠 、 perfluorobutanesulfonyl azide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-((perfluorobutyl)sulfonyl)-N-tosyloctanimidamide
  参考文献：
  名称：

  两步一锅法与九氟丁烷磺酰基叠氮化物由磺酰胺和炔烃合成N，N'-二磺酰基ony啶

  摘要：

  九氟丁烷磺酰基叠氮化物因其较高的反应性，较低的成本和无害的性质，是从磺酰胺有效合成磺酰基叠氮化物的三氟叠氮化叠氮化物的有利替代品。该试剂已证明可通过铜催化的两步，一锅法连续反应，并添加末端炔烃，从现有的磺酰胺中合成N，N'-二磺酰lam胺类化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201001

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>,<i>N′</i>-Disulfonylamidines from Sulfonamides and Alkynes by a Two-Step, One-Pot Reaction with Nonafluorobutanesulfonyl Azide
  作者：José Ramón Suárez、Joanna Kwiczak、Katarzyna Grenda、M. Luisa Jimeno、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1002/adsc.201201001

  日期：2013.3.25

  Nonafluorobutanesulfonyl azide is an advantageous alternative to triflyl azide for the efficient synthesis of sulfonyl azides from sulfonamides in terms of its higher reactivity, lower cost, and non‐hazardous nature. The reagent has proven its utility in a novel synthesis of N,N′‐disulfonylamidines from available sulfonamides by a copper‐catalyzed two‐step, one‐pot sequential process with added terminal

  九氟丁烷磺酰基叠氮化物因其较高的反应性，较低的成本和无害的性质，是从磺酰胺有效合成磺酰基叠氮化物的三氟叠氮化叠氮化物的有利替代品。该试剂已证明可通过铜催化的两步，一锅法连续反应，并添加末端炔烃，从现有的磺酰胺中合成N，N'-二磺酰lam胺类化合物。