四氟硼酸三正丁基磷 | 113978-91-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四氟硼酸三正丁基磷
• 中文别名: 三正丁基磷四氟硼酸；丁基四氟硼酸
• 英文名称: [HPBu3]BF4
• 英文别名: P(nBu)3*HBF4；Hydron;tributylphosphane;tetrafluoroborate；hydron;tributylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 113978-91-9
• 化学式: BF₄*C₁₂H₂₈P
• 分子量: 290.133
• InChiKey: NCHAZLRRIGGCER-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C (lit.)
• 闪点：
  >221 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

SDS

1.1 产品标识符
: Tributylphosphine tetrafluoroborate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H28BF4P
分子式
: 290.13 g/mol
分子量
成分 浓度
Tri-N-butylphosphine tetrafluoroborate
-
化学文摘编号(CAS No.) 113978-91-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 50 - 53 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氟硼酸三正丁基膦主要用于科研领域作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-2-azapropane-1,3-dithiolate)] 、 四氟硼酸三正丁基磷 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[Fe2H(CO)(μ-CO)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-2-azapropane-1,3-dithiolate)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Aza- 和 Oxadithiolates 是 [FeFe]-氢化酶功能模型中可能的质子中继

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶模型的二硫醇辅因子 Fe(2)(xdt)(CO)(2)(dppv)(2)（其中 xdt = 1,3-丙二硫醇 (pdt)、氮杂二硫醇 (adt)、（ SCH(2))(2)NH 和 oxadithiolate (odt), (SCH(2))(2)O; dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 已被探测到它们作为质子中继的功能使末端氢化物的形成和去质子化成为可能。与丙二硫醇衍生物相比，氮杂二硫醇和氧杂二硫醇在溶液和一个 Fe 中心的末端位点之间显示出更高的质子转移速率。结果与二硫醇的杂原子对质子化和去质子化起到门控作用是一致的。瞬时形成的铵 (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) 或氧鎓 (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) 的 pK(a) 调节质子转移。作为结果，只有氮杂二硫醇盐能够从弱酸

  DOI：

  10.1021/ja8057666

文献信息

• Expeditious Synthesis of [Au(NHC)(L)]⁺ (NHC = N-Heterocyclic Carbene; L = Phosphine or NHC) Complexes
  作者：Sylvain Gaillard、Pierrick Nun、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om100456b

  日期：2010.11.8

  The use of the versatile N-heterocyclic carbene (NHC) gold(I) hydroxide [Au(OH)(IPr)] (IPr = N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) as precursor permits the expedient synthesis of a series of cationic heteroleptic [Au(NHC)(NHC′)]+ and [Au(NHC)(PR3)]+ complexes by protonolysis with the appropriate acid salts. Complete characterization by 1H and 13C NMR spectroscopy and by single-crystal

  通用N-杂环卡宾（NHC）氢氧化金（Iu）[Au（OH）（IPr）]（IPr = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）的使用允许通过使用适当的酸盐进行质子分解，方便地合成一系列阳离子型杂合剂[Au（NHC）（NHC'）] +和[Au（NHC）（PR 3）] +配合物。通过1 H和13 C NMR光谱以及单晶X射线衍射进行了完全表征，以辨别阳离子型杂合剂[Au（NHC）（NHC'）] +和[Au（NHC）（ PR 3）] +同系物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296225A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US08999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物具有利尿和钠利尿作用，是治疗和预防包括高血压和由过多的盐和水滞留引起的心血管疾病等医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种化合物I的制备方法，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此定义，用于治疗CFTR介导的疾病，例如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Aza- and Oxadithiolates Are Probable Proton Relays in Functional Models for the [FeFe]-Hydrogenases
  作者：Bryan E. Barton、Matthew T. Olsen、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja8057666

  日期：2008.12.17

  and oxaditiholate show enhanced rates of proton transfer between solution and the terminal site on one Fe center. The results are consistent with the heteroatom of the dithiolate serving a gating role for both protonation and deprotonation. The pK(a) of the transiently formed ammonium (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) or oxonium (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) regulates the proton transfer. As a consequence, only

  [FeFe]-氢化酶模型的二硫醇辅因子 Fe(2)(xdt)(CO)(2)(dppv)(2)（其中 xdt = 1,3-丙二硫醇 (pdt)、氮杂二硫醇 (adt)、（ SCH(2))(2)NH 和 oxadithiolate (odt), (SCH(2))(2)O; dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 已被探测到它们作为质子中继的功能使末端氢化物的形成和去质子化成为可能。与丙二硫醇衍生物相比，氮杂二硫醇和氧杂二硫醇在溶液和一个 Fe 中心的末端位点之间显示出更高的质子转移速率。结果与二硫醇的杂原子对质子化和去质子化起到门控作用是一致的。瞬时形成的铵 (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) 或氧鎓 (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) 的 pK(a) 调节质子转移。作为结果，只有氮杂二硫醇盐能够从弱酸