(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,6-dimethylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: NXPSMTQKINLBSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,6-dimethylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的苯酚的苯酚选择性酰化：通过不对称化获得对映纯NOBIN类似物

  摘要：

  本文中，我们介绍了一种高效的N-杂环卡宾（NHC）催化的氨基双酚atroposelective酰化反应，以高产率提供广泛的1,1'-biaryl-2,2'-氨基醇（NOBIN类似物）并具有一致优异的对映选择性。已显示该催化体系通过脱对称和二级动力学拆分的组合进行，以产生具有优异对映选择性的轴向手性产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02425
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-溴-4,6-二甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 以68%的产率得到(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  オレフィン重合触媒およびオレフィン重合体の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种金属配合物，可以具有高催化活性，制造高分子量的烯烃聚合物，并且可以通过简单的合成途径相对于传统的金属环烷复合物，使用二核配合物和4-12族过渡金属化合物的配合物前体反应而得到。 【解决方案】通过下面的公式所示的四胺化合物和配合物前体反应得到金属配合物。在形成配合物时，四胺化合物基本上形成分层二核配合物，中心金属之间的距离保持不变，多个金属中心被认为是协同作用的。 【选择图】无

  公开号：

  JP2015117237A

文献信息

• オレフィン重合触媒およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2015117237A

  公开（公告）日：2015-06-25

  【課題】触媒活性も高く、高分子量オレフィン系重合体を製造可能であり、かつ、従来のメタロセン錯体に比して簡易な合成経路により安価に合成可能な二核錯体及び４〜１２族の遷移金属化合物である錯体前駆体とを反応させて得られる金属錯体の提供。【解決手段】下記式で例示されるテトライミン化合物及び錯体前駆体と反応させて得られる金属錯体。前記化合物に例示されるテトライミン化合物は、錯体形成の際には、階層構造型の二核錯体を形成することが基本であり、中心金属間の距離が一定に保たれており、複数の金属中心が、協同的に作用すると考えられる。【選択図】なし

  【问题】提供一种金属配合物，可以具有高催化活性，制造高分子量的烯烃聚合物，并且可以通过简单的合成途径相对于传统的金属环烷复合物，使用二核配合物和4-12族过渡金属化合物的配合物前体反应而得到。 【解决方案】通过下面的公式所示的四胺化合物和配合物前体反应得到金属配合物。在形成配合物时，四胺化合物基本上形成分层二核配合物，中心金属之间的距离保持不变，多个金属中心被认为是协同作用的。 【选择图】无
• NHC-Catalyzed Atroposelective Acylation of Phenols: Access to Enantiopure NOBIN Analogs by Desymmetrization
  作者：Shenci Lu、Si Bei Poh、Zi-Qiang Rong、Yu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02425

  日期：2019.8.2

  Herein we present a highly efficient N-heterocyclic-carbene (NHC)-catalyzed atroposelective acylation of amino bisphenols to provide access to a wide range of 1,1′-biaryl-2,2′-amino alcohols (NOBIN analogs) in high yield and with uniformly excellent enantioselectivity. This catalytic system is shown to proceed through a combination of desymmetrization and secondary kinetic resolution to produce the axially

  本文中，我们介绍了一种高效的N-杂环卡宾（NHC）催化的氨基双酚atroposelective酰化反应，以高产率提供广泛的1,1'-biaryl-2,2'-氨基醇（NOBIN类似物）并具有一致优异的对映选择性。已显示该催化体系通过脱对称和二级动力学拆分的组合进行，以产生具有优异对映选择性的轴向手性产物。
• Ethylene Polymerization at High Temperatures Catalyzed by Double-Decker-Type Dinuclear Iron and Cobalt Complexes: Dimer Effect on Stability of the Catalyst and Polydispersity of the Product
  作者：Daisuke Takeuchi、Shigenaga Takano、Yuji Takeuchi、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om500629a

  日期：2014.10.13

  Dinuclear Fe and Co complexes with a double-decker structure were synthesized by using macrocyclic ligands having two bis(imino)pyridine groups. X-ray crystallography of the dinuclear Co complex revealed that the two bis(imino)pyridine Co moieties stack in an antiparallel manner with a distance of 7.74 angstrom. A dinuclear Fe complex catalyzes ethylene polymerization at 80120 degrees C (5 atm ethylene) to produce polymers with a relatively narrow molecular weight distribution (Mw/Mn = 1.752.77); its highest activity is 975 g (mmol Fe)-1 h1 atm1 at 100 degrees C. Ethylene polymerization at room temperature under 1 atm ethylene catalyzed by the dinuclear Co and Fe complexes produces polymers with much higher molecular weight (Mn up to 15.5-fold increase) than the corresponding mononuclear complexes.