2'-isopropyl-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-isopropyl-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(2-propan-2-ylphenyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: HAFCJCXLPZQXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-isopropyl-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  异硫脲通过顺序去对称化/动力学拆分催化联芳基苯酚的Atropselectic酰化。

  摘要：

  轴向手性酚是有机合成中有吸引力的目标。该基序对于许多天然产物至关重要，被广泛用作手性配体和催化剂的前体或直接用作它们。尽管具有实用性，但很少有简单的催化方法可用于高对映体纯度的合成。本文中，使用异硫脲催化法研究了一系列对称联芳基二醇的对位选择性酰化。对模型联芳基二醇底物的研究表明，在此过程中观察到的高产er是两个连续对映体选择性反应的结果，该反应包括初始对映体选择性脱对称和第二手性动力学拆分。将此方法扩展到多种底物，包括具有挑战性的四原取代联芳基二醇，可得到高度对映体富集的产品（14个实例，最高可达98：2 er），HyperBTM或BTM被确定为最佳催化剂，具体取决于底物内的取代方式。已使用计算来了解导致此过程中高对映体控制的因素，并保持平面度以最大化关键酰基铵中间体内的1,5-S⋅⋅⋅O相互作用，这被确定为确定阻转选择性酰化反应的主要特征。因此产物对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201916480
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-methylpropanenitrile 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2'-isopropyl-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氢化物-碘化物复合材料的氢化物还原

  摘要：

  氢化钠（NaH）在化学合成中被广泛用作布朗斯台德碱，并与各种布朗斯台德酸发生反应，而它几乎不通过将氢化物传递给极性π亲电试剂来充当还原剂。这项研究提出了在LiI或NaI存在下，NaH使腈，酰胺和亚胺发生的一系列还原反应。这种非常简单的方案使NaH具有前所未有的独特的氢化物-给体化学反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201600305

文献信息

• Porous linear polymer composition
  申请人：Acholla Francis V.

  公开号：US20080207789A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A porous polymer composition including plural linear mixed polarity polymer particles, wherein the particles include a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] and at least one pore, is disclosed, as are those particles further including a catalytic component. A method of forming the plural linear mixed polarity polymer particles is also disclosed. A method of using plural linear mixed polarity polymer particles which include a catalytic component to catalyze polymerization is further disclosed. A porous polymer composition including plural linear non-polar polymer particles and a catalytic component is further disclosed, along with a method of making those linear non-polar polymer particles including the catalytic component and a method of using them to catalyze polymerization.
• Composition and method for preparing copolymers of polar and non-polar olefins substantially free of free radical initiated polymer
  申请人：Goodall Brian Leslie

  公开号：US20080207856A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A polymerizable composition including a late transition metal complex, a non-polar olefin, a polar olefin, and a free radical scavenger, wherein the polymerizable composition is capable of forming a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] substantially free of free radical addition polymer, is disclosed. A method of copolymerizing a non-polar olefin with a polar olefin, catalyzed by a late transition metal complex in the presence of a free radical scavenger, to produce a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] substantially free of free radical addition polymer is also disclosed.
• METHOD FOR PRODUCING POLAR GROUP-CONTAINING OLEFIN POLYMER
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20170313792A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to a method for producing a copolymer of ethylene and a polar group-containing olefin using as a catalyst a metal complex of group 10 elements having a structure represented by formula (C4) and (C5) (in the formula, “Men” represents a menthyl group and “Me” represents a methyl group). The method of the present invention makes it possible to produce a polar group-containing olefin polymer available for various applications, as being a high molecular weight body, which has been difficult to produce, and to produce the polymer in a molecular weight range such that the polymer has good moldability.
• US7524912B2
  申请人：——

  公开号：US7524912B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Isothiourea‐Catalyzed Atropselective Acylation of Biaryl Phenols via Sequential Desymmetrization/Kinetic Resolution
  作者：Elizabeth S. Munday、Markas A. Grove、Taisiia Feoktistova、Alexander C. Brueckner、Daniel M. Walden、Claire M. Young、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Campbell、Paul Ha‐Yeon Cheong、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201916480

  日期：2020.5.11

  chiral ligands and catalysts. Despite their utility few simple catalytic methods are available for their synthesis in high enantiopurity. Herein the atropselective acylation of a range of symmetric biaryl diols is investigated using isothiourea catalysis. Studies on a model biaryl diol substrate shows that the high product er observed in the process is a result of two successive enantioselective reactions

  轴向手性酚是有机合成中有吸引力的目标。该基序对于许多天然产物至关重要，被广泛用作手性配体和催化剂的前体或直接用作它们。尽管具有实用性，但很少有简单的催化方法可用于高对映体纯度的合成。本文中，使用异硫脲催化法研究了一系列对称联芳基二醇的对位选择性酰化。对模型联芳基二醇底物的研究表明，在此过程中观察到的高产er是两个连续对映体选择性反应的结果，该反应包括初始对映体选择性脱对称和第二手性动力学拆分。将此方法扩展到多种底物，包括具有挑战性的四原取代联芳基二醇，可得到高度对映体富集的产品（14个实例，最高可达98：2 er），HyperBTM或BTM被确定为最佳催化剂，具体取决于底物内的取代方式。已使用计算来了解导致此过程中高对映体控制的因素，并保持平面度以最大化关键酰基铵中间体内的1,5-S⋅⋅⋅O相互作用，这被确定为确定阻转选择性酰化反应的主要特征。因此产物对映选择性。