(S)-1,3-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,3-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-[(S)-methoxy(phenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: HKAYVKZSDJEPMC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 正丁基锂 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-1,3-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  The first stereoselective Pd-catalyzed addition of boronic acids onto aldehydes

  摘要：

  The coupling reaction between 2-p-totylsulfinyl benzaldehyde and substituted boronic acids catalyzed by Pd-2(dba)(3)center dot CHCL3 proceeds in a stereoselective manner, demonstrating the efficiency of the sulfinyl group as a chiral inductor. Enantiopure secondary diaryl alcohols become easily accessible by subsequent sulfoxide-lithium exchange. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.031

文献信息

• The first stereoselective Pd-catalyzed addition of boronic acids onto aldehydes
  作者：Alexandra Novodomskà、Mària Dudičovà、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.06.031

  日期：2007.7

  The coupling reaction between 2-p-totylsulfinyl benzaldehyde and substituted boronic acids catalyzed by Pd-2(dba)(3)center dot CHCL3 proceeds in a stereoselective manner, demonstrating the efficiency of the sulfinyl group as a chiral inductor. Enantiopure secondary diaryl alcohols become easily accessible by subsequent sulfoxide-lithium exchange. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.