methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate；methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: LZXQWKMXSHXWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 3-硝基氯苯 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 以64%的产率得到methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对硝基芳烃中氢的氧化亲核取代

  摘要：

  通过处理生成的烯醇化物的甲硅烷基乙烯酮乙缩醛和烯醇醚用氟离子源添加到硝基芳烃以产生σ ħ即用KMnO氧化要么加合物4，得到取代的硝基芳烃或与二甲基二，得到取代的酚。在后一种情况下，氧化导致硝基被羟基取代。结果表明，这些反应的高效力并不由于σ的稳定ħ经由O型甲硅烷基化的加合物，但由于伴随阳离子的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01021-4

文献信息

• Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes by silyl enol ethers
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Surowiec

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01021-4

  日期：2003.8

  Enolates generated by treatment of silyl ketene acetals and enol ethers with fluoride ion sources add to nitroarenes to produce σH adducts that oxidize either with KMnO4 to give substituted nitroarenes or with dimethyldioxirane to give substituted phenols. In the latter case the oxidation results in replacement of the nitro group with a hydroxy group. It was shown that high effectiveness of these reactions

  通过处理生成的烯醇化物的甲硅烷基乙烯酮乙缩醛和烯醇醚用氟离子源添加到硝基芳烃以产生σ ħ即用KMnO氧化要么加合物4，得到取代的硝基芳烃或与二甲基二，得到取代的酚。在后一种情况下，氧化导致硝基被羟基取代。结果表明，这些反应的高效力并不由于σ的稳定ħ经由O型甲硅烷基化的加合物，但由于伴随阳离子的性质。