(E)-3-(8-chloro-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (E)-3-(8-chloro-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-[8-chloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 406.868
• InChiKey: PDQOMUVJJYGERK-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(8-chloro-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6-甲基-3-（5-苯基-2 E，4 E-戊二烯-1-酰基）-2 H-吡喃-2-酮：胺的合成与反应性

  摘要：

  报道了4-羟基-6-甲基-3-（5-苯基-2 E，4 E-戊二烯-1-基）-2 H-吡喃-2-酮2与亲核试剂的合成和反应性研究。2与肼衍生物的反应生成新的吡唑型化合物，而与邻苯二胺的反应生成1,5-苯并二氮杂ze。2与乙胺的反应表示2 H -pyran-2-one开环并形成了强共轭化合物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410417

文献信息

• 4-hydroxy-6-methyl-3-(5-phenyl-2<i>E</i>,4<i>E</i>-pentadien-1-oyl)-2<i>H</i>-pyran-2-one: Synthesis and reactivity with amines
  作者：Nabila Aït-Baziz、Yahia Rachedi、Maamer Hamdi、Artur M. S. Silva、F. Balegroune、Roisnel Thierry、N. Sellier

  DOI：10.1002/jhet.5570410417

  日期：2004.7

  The synthesis and reactivity studies of 4-hydroxy-6-methyl-3-(5-phenyl-2E,4E-pentadien-1-oyl)-2H-pyran-2-one 2 with nucleophiles are reported. Reactions of 2 with hydrazine derivatives gave new pyrazole-type com pounds while the reaction with ortho-phenylenediamines yielded 1,5-benzodiazepines. The reaction of 2 with ethylamine implies the 2H-pyran-2-one ring opening and the formation of a strong conjugated

  报道了4-羟基-6-甲基-3-（5-苯基-2 E，4 E-戊二烯-1-基）-2 H-吡喃-2-酮2与亲核试剂的合成和反应性研究。2与肼衍生物的反应生成新的吡唑型化合物，而与邻苯二胺的反应生成1,5-苯并二氮杂ze。2与乙胺的反应表示2 H -pyran-2-one开环并形成了强共轭化合物3。