tert-butyl (4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl)(6-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclohex-1-enyl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl)(6-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclohex-1-enyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-cyano-2-methylsulfonylphenyl)-[6-oxo-2-[[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]cyclohexen-1-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₄O₅S
• 分子量: 564.585
• InChiKey: IMHWBVPBKWMDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl)(6-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclohex-1-enyl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以970 mg的产率得到4-(amino(6-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclohex-1-enyl)methyl)-3-(methylsulfonyl)benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES

  摘要：

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014135414A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-三氟甲基-4-氨基吡啶 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 tert-butyl (4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl)(6-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclohex-1-enyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES

  摘要：

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014135414A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014135414A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• US9115093B2
  申请人：——

  公开号：US9115093B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• USRE47493E1
  申请人：——

  公开号：USRE47493E1

  公开（公告）日：2019-07-09
• Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140249129A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。