N-{4-[4-(2-quinolinyl)-1-piperazinyl]butyl}succinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{4-[4-(2-quinolinyl)-1-piperazinyl]butyl}succinimide
• 英文别名: 1-[4-(4-Quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₂
• 分子量: 366.463
• InChiKey: MVVLJTBUROJQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniaspiro<4.5>decane bromide 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-{4-[4-(2-quinolinyl)-1-piperazinyl]butyl}succinimide
  参考文献：
  名称：

  来自晶体学数据的血清素 1A 受体配体的构象灵活性。受体药效团的更新模型

  摘要：

  报道了新丁螺环酮类似物 7-17 的制备和对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的亲和力。这些化合物对 5-HT1A 受体具有高到低的亲和力，对 5-HT2A 受体具有中到低的亲和力。已确定化合物 11、12、13 和 14 的晶体结构。对于 5-HT1A 受体的低亲和力配体 (15) 进行构象分析，并与对已知高 (丁螺环酮 1) 和非常高 (丁螺环酮 1) 进行的类似分析进行比较 ( WY-48, 723 2) 受体的亲和配体。讨论了对 5-HT1A 受体的亲和力的构效关系。提出了解释丁螺环酮类分子与受体结合位点相互作用的三点药效团。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300507