四氢-2-乙基蒽醌 | 15547-17-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 四氢-2-乙基蒽醌
• 中文别名: 6-乙基-1,2,3,4-四氢蒽酮
• 英文名称: 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-9,10-antraquinone
• 英文别名: 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione；2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroanthraquinone；tetrahydro-6-(2-ethyl)anthraquinone；6-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthrachinon；2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-9,10-anthraquinone；6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthraquinone；6-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthraquinone
• CAS: 15547-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: PXLXSNXYTNRKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0752 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-乙基蒽醌 生成 oxidanide;hydroxide
  参考文献：
  名称：

  BARIEUX, J. J.;SCHIRMANN, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6443-6446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基蒽醌 在 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 四氢-2-乙基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  高度分散的钯纳米粒子负载在γ-Al系2 ö 3通过最小的3-氨丙基三作为有效的催化剂为2-乙基蒽醌改性的氢化

  摘要：

  面对活性差和选择性差的问题，通过浸渍还原法制备了用最少的3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）预改性的高分散钯催化剂。根据APTES与Pd的摩尔比（APTES / Pd）调节APTES的量。催化剂加氢效率随APTES量的增加呈现出火山状的趋势。APTES的合适量的接枝改善了钯的分散性，增加的γ-Al系的弱酸含量2 ö 3和调节催化剂的还原性。APTES / Pd = 2且Pd为0.192 wt％的催化剂显示出最高的催化活性和选择性，选择性为100％，加氢效率提高了27.3％，H 2提高了104.8％与商业催化剂（0.298重量％）相比，O 2生产率。此外，APTES与APTES的量聚集在一起，这为Pd提供了强烈的锚固位点，并导致更大的钯纳米颗粒增加。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118124

文献信息

• The role of alkali modifiers (Li, Na, K, Cs) in activity of 2%Pd/Al2O3 catalysts for 2-ethyl-9,10-anthraquione hydrogenation
  作者：R. Kosydar、A. Drelinkiewicz、E. Lalik、J. Gurgul

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.05.036

  日期：2011.7

  promoters are introduced into alumina matrix. The microcalorimertic experiments of CO adsorption prove the interaction of CO with catalysts leading to stronger bonding of carbon monoxide by alkali doped catalysts. The presence of alkali promoters in Pd/Al2O3 catalyst plays an essential role in the whole eAQ hydrogenation process. The nature of alkali promoter and its content (Me/Pd atomic ratio) in catalyst

  目前的研究集中于碱改性剂（Li，Na，K，Cs）在2％Pd / Al 2 O 3催化剂催化2-乙基-9,10-蒽醌（eAQ）加氢中的作用。通过用适当的碱金属碳酸盐浸渍预还原的2％Pd / Al 2 O 3催化剂，可以制得各种含量的碱改性剂（Me / Pd摩尔比范围为0.5至4，Me-碱金属）。XPS，EDS和TEM测量表明，碱促进剂被引入到氧化铝基质中。CO吸附的微热力学实验证明了CO与催化剂的相互作用导致碱掺杂催化剂使一氧化碳更牢固地结合。Pd / Al 2 O 3中碱助催化剂的存在催化剂在整个eAQ加氢过程中起着至关重要的作用。碱促进剂的性质及其在催化剂中的含量（Me / Pd原子比）非常重要。随着助剂的碱度增加，从Li变为Cs，由它们的存在引起的所有效应都变得更强。在碱掺杂催化剂的存在下，形成的2-乙基氧杂蒽酮（OXO，2-乙基-9,10-蒽氢醌的异构体）的含量高于未掺杂的2％Pd /
• [EN] PART-STREAM DISTILLATION<br/>[FR] DISTILLATION DE FLUX PARTIEL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016066629A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  A continuous process for the preparation of propylene oxide, comprising (a) reacting propene with hydrogen peroxide in a reaction apparatus in the presence of acetonitrile as solvent, obtaining a stream SO containing propylene oxide, acetonitrile, water, at least one further component B wherein the normal boiling point of the at least one component B is higher than the normal boiling point of acetonitrile; (b) separating propylene oxide from SO, obtaining a stream SI containing acetonitrile, water and the at least one further component B; (c) dividing S1 into two streams S2 and S3; (d) subjecting S3 to a vapor-liquid fractionation in a first fractionation unit, obtaining a vapor fraction stream S4 a being depleted, relative to S3, of at least one of the at least one component B and obtaining a liquid bottoms stream S4b, and subjecting at least part of the vapor fraction stream S4 a to a vapor-liquid fractionation in a second fractionation unit, obtaining a vapor fraction stream S4c and a liquid bottoms stream S4 being depleted, relative to S4a, of at least one of the at least one component B; (e) recycling at least a portion of S4, optionally after work-up, to (a).

  一种制备丙烯氧的连续工艺，包括(a)在存在乙腈作为溶剂的反应装置中，将丙烯与过氧化氢反应，得到含有丙烯氧、乙腈、水和至少一种进一步组分B的流SO；(b)从SO中分离丙烯氧，得到含有乙腈、水和至少一种进一步组分B的流SI；(c)将S1分成两个流S2和S3；(d)在第一分馏装置中对S3进行汽液分馏，得到贫化至少一种组分B的汽相流S4a相对于S3，并得到液体底流S4b，并对至少部分汽相流S4a进行第二分馏装置的汽液分馏，得到汽相流S4c和贫化至少一种组分B的液体底流S4；(e)将至少一部分S4回收，可选地经过后续处理后返回(a)。
• Hydrogenation of alkyl-anthraquinone over hydrophobically functionalized Pd/SBA-15 catalysts
  作者：Li Wang、Yue Zhang、Qingqing Ma、Zhiyong Pan、Baoning Zong

  DOI：10.1039/c9ra07351e

  日期：——

  Enhanced AQ hydrogenation activity by hydrophobic functionalization of Pd/SBA-15 catalyst.

  通过对Pd/SBA-15催化剂进行疏水功能化，增强了其对AQ氢化反应的活性。
• The effect of solvents on the rate of catalytic hydrogenation of 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione
  作者：Vojtěch Fajt、Ladislav Kurc、Libor Červený

  DOI：10.1002/kin.20309

  日期：2008.5

  The rate of hydrogenation of 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione was investigated at 313 K and 0.1 MPa in 20 solvents. A multiple linear regression was used to describe the solvent effect. The regression of the reaction rates was carried out using two five-parameter linear regression models: the Abraham–Kamlet–Taft (AKT) and the Koppel–Palm (KP) model. After the elimination of the insignificant

  在 313 K 和 0.1 MPa 条件下，在 20 种溶剂中研究了 6-乙基-1,2,3,4-四氢蒽-9,10-二酮的氢化速率。使用多元线性回归来描述溶剂效应。使用两个五参数线性回归模型对反应速率进行回归：Abraham-Kamlet-Taft (AKT) 和 Koppel-Palm (KP) 模型。从回归模型中剔除不显着的项后，发现溶剂的基本性质及其希尔德布兰德凝聚能密度是影响加氢速率的最重要属性。对两种模型的分析得出了相同的结论。与 KP 模型相比，得到的简化 AKT 模型更适合。研究结果有助于蒽醌法生产过氧化氢工业过程中蒽醌加氢动力学的溶剂选择。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 40: 240–252, 2008
• Process for hydrogenating an alkylated anthraquinone
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0158864A2

  公开（公告）日：1985-10-23

  The invention provides a process to increase the mol ratio of nuclearly hydrogenated working compound to the total working solution for the production of hydrogen peroxide by the cyclic reduction, oxidation, and extraction of an alkylated anthraquinone. The process produces the nuclearly hydrogenated working compound without producing substantial quantities of undesired by-products.

  本发明提供了一种工艺，通过循环还原、氧化和萃取烷基化蒽醌，提高核氢化工作化合物与总工作溶液的摩尔比，以生产过氧化氢。该工艺生产核氢化工作化合物时不会产生大量不需要的副产品。