3-(allyloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-Prop-2-enoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: KOCSTTINBINXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3⁵-(trifluoromethyl)-1⁶-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-oxa-2,10-diaza-1(2,4)-triazina-3(1,3)-benzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和生物活性评估突变异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 大环抑制剂在急性髓细胞白血病细胞中显示活性。

  摘要：

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112491
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-5-(三氟甲基)苯酚 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(allyloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和生物活性评估突变异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 大环抑制剂在急性髓细胞白血病细胞中显示活性。

  摘要：

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112491

文献信息

• 一种大环结构的IDH2突变体抑制剂及其医药 用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111087408B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种大环化合物及其医药用途，为通式(I)所示的结构:或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：L代表(CRaRb)n，其中1‑3个CRaRb基团可被O、NH、S或者CH＝CH替换；Z代表CRaRb，O，‑NH‑C(＝O)‑,‑O‑C(＝O)‑或‑NH‑；T为CH或者N；X代表H、卤素、C3‑C6的环烷基、C1‑C6的烷基或C1‑C6的卤代烷基；n为4‑10；Ra、Rb各自独立地选自H、卤素或C1‑C6的烷基。本发明提供的大环化合物在激酶水平上，对于IDH2的抑制作用优于现有药物；本发明能够增加分子的溶解性和整体的脂溶性，使其具有穿透血脑屏障的潜力，相对于现有技术更有利于解决脑部肿瘤的问题。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2173734B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Sapountzis Ioannis

  公开号：US20110183952A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
• US8889665B2
  申请人：——

  公开号：US8889665B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009003999A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.