2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-3H-quinazolin-4-one；2-(2-oxochromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: LSTGGMRIDCOATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 生成 salicylaldazine
  参考文献：
  名称：

  EL-HASHASH, M. A.;KADDAH, A. M.;EL-KADY, M.;AMMER, M. M., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1982, 25, N 4, 104-108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146

文献信息

• ——
  作者：S. N. Kovalenko、I. E. Bylov、Ya. V. Belokon'、V. P. Chernykh

  DOI：10.1023/a:1002773613250

  日期：——
• Selim, M. R.; Aly, F. M.; Bedair, A. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 688 - 690
  作者：Selim, M. R.、Aly, F. M.、Bedair, A. H.、Abu-Shanab, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• A New Pathway to 3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes: On the Proposed Mechanisms for the Reaction of 3-Carbamoyl-2-iminochromenes with Dinucleophiles
  作者：Sergiy Kovalenko、Igor Bylov、Konstantyn Sytnik、Valentyn Chernykh、Yaroslav Bilokin

  DOI：10.3390/51001146

  日期：——

  The present account summarizes the author's studies to elucidate the mechanisms of the recently reported rearrangements resulting from inter- and/or intramolecular reactions of 2-imino-2H-chromene-3-carboxamides with different dinucleophiles.

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。
• EL-HASHASH, M. A.;KADDAH, A. M.;EL-KADY, M.;AMMER, M. M., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1982, 25, N 4, 104-108
  作者：EL-HASHASH, M. A.、KADDAH, A. M.、EL-KADY, M.、AMMER, M. M.

  DOI：——

  日期：——