1-hydroxy-2-methoxy-1-pentafluorophenylbutan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methoxy-1-pentafluorophenylbutan-3-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-hydroxy-3-methoxy-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₁H₉F₅O₃
• 分子量: 284.183
• InChiKey: LJEHYQUSHKGRFS-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 五氟苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 、 titanium(IV) isopropylate 、 碘化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-hydroxy-2-methoxy-1-pentafluorophenylbutan-3-one 、
  参考文献：
  名称：

  TiI（4）促进的甲氧基氧化烯的新型碳-碳键形成反应

  摘要：

  甲氧基丙烯与3-氯过苯甲酸环氧化可容易地就地制备甲氧基丙二烯氧化物，随后通过四碘化钛和添加剂促进与醛或乙缩醛的反应，得到2,3-二烷氧基或3-羟基-2-甲氧基酮。良品率高。

  DOI：

  10.1021/ol006729u

文献信息

• Novel Carbon−Carbon Bond Formation Reaction of Methoxyallene Oxide Promoted by TiI₄
  作者：Ryuuichirou Hayakawa、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ol006729u

  日期：2000.12.1

  Methoxyallene oxide was readily prepared in situ by epoxidation of methoxyallene with 3-chloroperbenzoic acid, and the subsequent reaction with aldehydes or acetals was promoted by titanium tetraiodide and additives to give 2,3-dialkoxy- or 3-hydroxy-2-methoxy ketones in good yields.

  甲氧基丙烯与3-氯过苯甲酸环氧化可容易地就地制备甲氧基丙二烯氧化物，随后通过四碘化钛和添加剂促进与醛或乙缩醛的反应，得到2,3-二烷氧基或3-羟基-2-甲氧基酮。良品率高。