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bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine
英文别名
——
bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine化学式
CAS
——
化学式
C17H39NP2
mdl
——
分子量
319.451
InChiKey
MUMWVLPQRILXPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 dibenzyl(bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine-κ2P,P′)nickel(II).
    参考文献:
    名称:
    双(二异丙基膦甲基)胺镍(II)和镍(0)配合物:苯并恶唑的配位化学,反应性和催化脱羰CHH芳构化
    摘要:
    五个新的双(二异丙基膦甲基甲基)胺配体RN(CH 2 DIP)2(DIP =二异丙基膦,R = Me–,i Pr–,PhCH 2 –,2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - )的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP(CH的2 OH)2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应,以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍(II)配合物[(RDIP)NiCl 2 ],[(RDIP)Ni(CH 3)的配位化学2 ],[(i PrDIP)Ni(Cl)CH 2 Si(CH 3)3 ]和[(RDIP)Ni(CH 2 Ph)2 ]以及配位不饱和阳离子镍(II)络合物[(RDIP )Ni(THF)CH 3 ] + BArF –和[(RDIP)NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
    DOI:
    10.1021/om400711d
  • 作为产物:
    描述:
    bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride 、 异丙胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以49.8%的产率得到bis(diisopropylphosphinomethyl)isopropylamine
    参考文献:
    名称:
    双(二异丙基膦甲基)胺镍(II)和镍(0)配合物:苯并恶唑的配位化学,反应性和催化脱羰CHH芳构化
    摘要:
    五个新的双(二异丙基膦甲基甲基)胺配体RN(CH 2 DIP)2(DIP =二异丙基膦,R = Me–,i Pr–,PhCH 2 –,2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - )的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP(CH的2 OH)2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应,以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍(II)配合物[(RDIP)NiCl 2 ],[(RDIP)Ni(CH 3)的配位化学2 ],[(i PrDIP)Ni(Cl)CH 2 Si(CH 3)3 ]和[(RDIP)Ni(CH 2 Ph)2 ]以及配位不饱和阳离子镍(II)络合物[(RDIP )Ni(THF)CH 3 ] + BArF –和[(RDIP)NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
    DOI:
    10.1021/om400711d
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文献信息

  • Bis(diisopropylphosphinomethyl)amine Nickel(II) and Nickel(0) Complexes: Coordination Chemistry, Reactivity, and Catalytic Decarbonylative C–H Arylation of Benzoxazole
    作者:Achim Kruckenberg、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade
    DOI:10.1021/om400711d
    日期:2013.9.23
    bisphospholane analogues. The coordination chemistry of neutral nickel(II) complexes [(RDIP)NiCl2], [(RDIP)Ni(CH3)2], [(iPrDIP)Ni(Cl)CH2Si(CH3)3], and [(RDIP)Ni(CH2Ph)2], as well as coordinatively unsaturated cationic nickel(II) complexes [(RDIP)Ni(THF)CH3]+BArF– and [(RDIP)NiCH2Ph]+BArF–, has been studied by spectroscopic and X-ray diffraction methods. The cationic methyl complexes reacted cleanly with 2-butyne
    五个新的双(二异丙基膦甲基甲基)胺配体RN(CH 2 DIP)2(DIP =二异丙基膦,R = Me–,i Pr–,PhCH 2 –,2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - )的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP(CH的2 OH)2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应,以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍(II)配合物[(RDIP)NiCl 2 ],[(RDIP)Ni(CH 3)的配位化学2 ],[(i PrDIP)Ni(Cl)CH 2 Si(CH 3)3 ]和[(RDIP)Ni(CH 2 Ph)2 ]以及配位不饱和阳离子镍(II)络合物[(RDIP )Ni(THF)CH 3 ] + BArF –和[(RDIP)NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
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