5-propoxy-isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-propoxy-isophthalic acid
• 英文别名: 5-Propoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid；5-propoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: BUTJNMNOYRZZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 5-propoxy-isophthalic acid 、 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到{[Zn(5-n-propoxyisophthalate)(1,2-bis(4-pyridyl)ethene)]*H₂O}n
  参考文献：
  名称：

  基于 5-官能化间苯二甲酸和联吡啶的一系列锌配位聚合物的组装†

  摘要：

  为了研究不同的 5-官能化间苯二甲酸酯配体对 Zn( II ) 基配位聚合物 (CPs) 自组装和结构的影响，我们选择了四种与 4,4'-联吡啶 (bpy) 配位的 5-官能化间苯二甲酸酯配体和Zn( II )盐，以及四个新的CP，即{[Zn(EtOip)(bpy)]·2H 2 O} n ( 1 )、{[Zn(PrOip)(bpy)]·2H 2 O} n ( 2 ), [Zn( n BuOip)(bpy)] n ( 3 ) 和 [Zn( n PeOip)(bpy)] n ( 4 ) (其中 EtOip = 5-乙氧基间苯二甲酸酯, PrOip = 5- n-丙氧基间苯二甲酸酯、n BuOip = 5-正丁氧基间苯二甲酸酯和n PeOip = 5-正戊氧基间苯二甲酸酯)是在水热条件下制备的。此外，我们考虑改变 N-配体的特征（长度），这有望改变所得 CP 的结构多样性和性质。我们用 1,2-

  DOI：

  10.1039/c7ra12874f
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-propoxy-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  接头功能化触发了间苯二甲酸锌4,4'-联吡啶骨架的3D拓扑结构

  摘要：

  制备并表征了一系列四个含有官能化间苯二甲酸酯连接基和4,4'-联吡啶柱的Zn 2+金属有机骨架。包含–OC 3 H 2 n +1烷氧基侧链（n = 1、2或3）的间苯二甲酸酯形成具有3D柱状层拓扑结构的框架，而不是具有指状结构的著名配位聚合物的典型2D层拓扑结构（ CIDs），用于较短的–OC 2 H 5侧链。在低温下使用N 2，CO 2和O 2吸附测量来分析材料的气体吸附性能。

  DOI：

  10.1039/c7dt01195d

文献信息

• Tuning the adsorption behaviors of water, methanol, and ethanol in a porous material by varying the flexibility of substituted groups
  作者：Yunfei Sha、Shizhe Bai、Jiaying Lou、Da Wu、Baizhan Liu、Yun Ling

  DOI：10.1039/c6dt00658b

  日期：——

  Exploring the adsorption and separation of water, methanol, and ethanol is important concerning the use of a sustainable energy source from biofuel. In this paper, the effects of the flexibility of substituted groups have been studied based on three iso-reticular metal–organic frameworks (MOFs), in which the pore surface is decorated with propargyl (–CH2–CCH), allyl (–CH2–CHCH2), and propyl (–CH2–CH2–CH3)

  探索水，甲醇和乙醇的吸附和分离对于利用生物燃料中的可持续能源非常重要。在本文中，基于三个等网状金属-有机骨架（MOF），研究了取代基的柔性效应，其中孔表面装饰有炔丙基（–CH 2 –C CH），烯丙基（– CH 2 -CH CH 2）和丙基（-CH 2 -CH 2 -CH 3）组。这些取代的基团延伸到通道中，充当门的角色，而来宾的门打开则由灵活性以及主客互动来控制。我们的研究结果表明：（i）水，甲醇和乙醇的吸附能力随取代基的柔性的增加而相应提高；（ii）可以通过改变取代基来调节水，甲醇和乙醇在该多孔吸附剂上的吸附区分度。
• Self-Exfoliated Metal-Organic Nanosheets through Hydrolytic Unfolding of Metal-Organic Polyhedra
  作者：Bikash Garai、Arijit Mallick、Anuja Das、Rabibrata Mukherjee、Rahul Banerjee

  DOI：10.1002/chem.201700848

  日期：2017.5.29

  Few‐layers thick metal‐organic nanosheets have been synthesized using water‐assisted solid‐state transformation through a combined top‐down and bottom‐up approach. The metal‐organic polyhedra (MOPs) convert into metal‐organic frameworks (MOFs) which subsequently self‐exfoliate into few‐layered metal‐organic nanosheets. These MOP crystals experience a hydrophobicity gradient with the inner surface during

  通过自上而下和自下而上的组合方法，利用水辅助固态转化合成了几层厚的金属有机纳米片。金属有机多面体（MOP）转变为金属有机骨架（MOF），随后其自身剥落成几层的金属有机纳米片。由于它们的外表面上存在疏水性尖峰，因此这些MOP晶体在与水接触时会与内表面发生疏水性梯度变化。当可用于交互作用的水量较高时，所得的层将不堆叠以形成块状材料。取而代之的是，以高产率获得了几层具有高均匀性的纳米片。这种现象导致了由三种不同的MOP产生的高产量均匀分布的层状金属有机纳米片的产生，
• IODINE-CONTAINING COMPOUND
  申请人：OCHANOMIZU UNIVERSITY

  公开号：US20210054004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  An iodine compound represented by formula (3) and a polymerization inhibitor including the iodine compound, wherein R 21 to R 25 are as defined herein, X 1 is an n1-valent group, and n1 is an integer of 1 to 10:

  一种由公式（3）表示的碘化合物和含有该碘化合物的聚合抑制剂，其中R21到R25如此定义，X1是n1价基团，n1为1到10的整数。
• Zinc-based CPs for effective detection of Fe³⁺ and Cr₂O₇²⁻ ions
  作者：Rong-Rong Zhu、Tao Wang、Da-Wei Wang、Tong Yan、Quan Wang、Hang-Xing Li、Zhe Xue、Jie Zhou、Lin Du、Qi-Hua Zhao

  DOI：10.1039/c8nj05508d

  日期：——

  ne (bpp) ligand. Topology analysis indicated that compound 1 showed a 3D lvt topology, whereas compound 2 showed a two-fold interpenetrated 3D diamond network. Complexes 3 and 4 exhibited 2D sql/Shubnikov tetragonal plane networks. The coordination polymers were distinguished by the 5-substituted groups of isophthalate and the conformation of bpp. Moreover, compounds 2–4 are bifunctional luminescent

  四种新型的锌基配位聚合物（CPs），即[Zn（EtOip）（bpp）]·0.5bpp·4H 2 O} n（1），[Zn（PrOip）（bpp）（H 2 O）] n（2），[Zn（n BuOip）（bpp）]·2H 2 O} n（3）和[Zn（i BuOip）（bpp）]·2H 2 O} n（4）（其中EtOip = 5-乙氧基间苯二甲酸酯，PrOip = 5-正丙氧基间苯二甲酸酯，n BuOip = 5-正丁氧基间苯二甲酸酯，i使用1,3-双（4-吡啶基）丙烷（bpp）配体由5-取代的间苯二酸酯配体合成BuOip = 5-异丁氧基间苯二酸酯，bpp = 1,3-双（4-吡啶基）丙烷。拓扑分析表明，化合物1显示3D lvt拓扑，而化合物2显示两倍互穿的3D菱形网络。配合物3和4显示2D sql / Shubnikov四方平面网络。配位聚合物的特征是间苯二甲酸的5个取代基和bpp的构象。
• R-Substituent-Induced Structural Diversity and Single-Crystal to Single-Crystal Transformation of Coordination Polymers: Synthesis, Luminescence, and Magnetic Behaviors
  作者：Zhen Zhang、Jie Zhou、Han Xu Sun、Mei He、Wei Li、Lin Du、Mingjin Xie、Qi-Hua Zhao

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00491

  日期：2021.9.1

  that substitutions of isophthalic acid ligands with different lengths exert significant effects on the architecture of the CPs. Besides, the fluorescent properties of 1–6 were also investigated. The magnetic measurements indicate that CP 7 exhibits weak antiferromagnetic interactions, and CPs 8–10 exhibit weak ferromagnetic interactions within the binuclear (CoII)2 units. Magnetostructure relationships

  四种Zn(II)配位聚合物(CP)，即[Zn(3-bpdb)(MeO-ip)] n ( 1 ), [Zn(3-bpdb)(EtO-ip)] n ( 2 ), [Zn(3-bpdb)( n -PrO-ip)]·H 2 O} n ( 3 ) 和[Zn(3-bpdb)( n -BuO-ip)] n ( 4 )在溶剂热条件下，基于四种 5-取代的间苯二甲酸配体，包括 5-甲氧基-1,3-苯二甲酸酯 (MeO-H 2 ip)、5-乙氧基-1,3-苯二甲酸酯(EtO-H 2 ip)、5 -丙氧基-1,3-苯二甲酸酯( n -PrO-H 2ip) 和 5-丁氧基-1,3-苯二甲酸酯( n -BuO-H 2 ip) 在 1,4-双(3-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯 (3 -bpdb) 作为二级配体。CP 1和2表现出具有非互穿fsc拓扑结构的双柱层状三维 (3D) 结构。CP 3具有具有 (4