1-(3-(2-chlorobenzyloxy)pyridin-2-yl)-3-isopropylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2-chlorobenzyloxy)pyridin-2-yl)-3-isopropylthiourea
• 英文别名: 1-[3-[(2-Chlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-3-propan-2-ylthiourea；1-[3-[(2-chlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-3-propan-2-ylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 335.857
• InChiKey: CDBVEYRNWAONTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(3-(2-chlorobenzyloxy)pyridin-2-yl)-3-isopropylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基/吡嗪基硫脲衍生物的合成和评价：针对淀粉样β诱导的毒性的神经保护

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用JC-1测定法合成新的26个小分子，这些小分子针对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的线粒体通透性转换孔（mPTP）的打开，该方法可测量线粒体膜电位（ΔΨm）的变化。17种化合物对Aβ诱导的mPTP开放的神经保护作用优于标准环孢菌素A（CsA）。评价了十五种引发绿色至红色荧光百分比增加小于40.0％的衍生物对ATP产生，细胞活力和针对Aβ诱导的神经元细胞死亡的神经保护作用的影响。在评估的化合物中，衍生物9w，9r和9k关于ATP的产生和细胞活力具有安全性。此外，它们表现出显着的神经保护作用（分别为69.3％，51.8和48.2％）。使用CDocker算法进行的分子建模研究预测了可能的结合模式，从而解释了所引起的mPTP阻断活性。因此，这项研究表明化合物9w，9r和9k作为进一步开发针对阿尔茨海默氏病的新疗法的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.043

文献信息

• KR101481952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and evaluation of new pyridyl/pyrazinyl thiourea derivatives: Neuroprotection against amyloid-β-induced toxicity
  作者：Jung-eun Park、Ahmed Elkamhawy、Ahmed H.E. Hassan、Ae Nim Pae、Jiyoun Lee、Sora Paik、Beoung-Geon Park、Eun Joo Roh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.043

  日期：2017.12

  Herein, we report synthesis and evaluation of new twenty six small molecules against β amyloid (Aβ)-induced opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) using JC-1 assay which measures the change of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). The neuroprotective effect of seventeen compounds against Aβ-induced mPTP opening was superior to that of the standard Cyclosporin A (CsA). Fifteen

  在本文中，我们报告了使用JC-1测定法合成新的26个小分子，这些小分子针对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的线粒体通透性转换孔（mPTP）的打开，该方法可测量线粒体膜电位（ΔΨm）的变化。17种化合物对Aβ诱导的mPTP开放的神经保护作用优于标准环孢菌素A（CsA）。评价了十五种引发绿色至红色荧光百分比增加小于40.0％的衍生物对ATP产生，细胞活力和针对Aβ诱导的神经元细胞死亡的神经保护作用的影响。在评估的化合物中，衍生物9w，9r和9k关于ATP的产生和细胞活力具有安全性。此外，它们表现出显着的神经保护作用（分别为69.3％，51.8和48.2％）。使用CDocker算法进行的分子建模研究预测了可能的结合模式，从而解释了所引起的mPTP阻断活性。因此，这项研究表明化合物9w，9r和9k作为进一步开发针对阿尔茨海默氏病的新疗法的先导。