benzyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate para-toluenesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate para-toluenesulphonate
• 英文别名: benzyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 425.505
• InChiKey: IRUPMKYNVSUAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate para-toluenesulphonate 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 O-benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)uronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril

  摘要：

  合成式（I）化合物的过程： 其中R代表氢原子或氨基功能的保护基团。应用于Perindopril及其药学上可接受的盐的合成。

  公开号：

  US20070123581A1

文献信息

• Process for the synthesis of (2S,3aS,7aS)-1-[(S)-alanyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07288661B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a protecting group for the amino function. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成式（I）化合物的过程：其中R代表氢原子或保护氨基的基团。应用于珀卓普利及其药学上可接受的盐的合成。
• US7288661B2
  申请人：——

  公开号：US7288661B2

  公开（公告）日：2007-10-30