Tetra-n-butylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetra-n-butylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide
• 英文别名: tetrabutylammonium 2,6-di-t-butylphenoxide；2,6-ditert-butylphenolate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₁₄H₂₁O*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 447.789
• InChiKey: KLPKKKUAUZUGLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 溴代硝基甲烷 、 Tetra-n-butylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1α,5α,6α)-3-N-benzyl-6-nitro-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of intermediates useful in the synthesis of quinoline antibiotics

  摘要：

  一种制备公式化合物的方法 其中R1、m、o和p如下所述，包括向包含公式化合物的溶液中添加公式碱 其中R2、R3和R4如下所述，以及溶解在非水性惰性溶剂中的卤素原子的卤代硝基甲烷O2NCH2X。公式III的化合物作为合成具有抗菌活性的氮杂双环喹啉羧酸及其药用可接受盐和前药的中间体是有用的。本发明还涉及公式IV的碱，其中每个R2是丁基，R3是氢，每个R4是t-丁基。

  公开号：

  EP0818445A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 、 四丁基氢氧化铵 在 氮气 、 Two 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 52.08 g of wet, crude title compound as a green solid which的产率得到Tetra-n-butylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the synthesis of quinoline antibiotics

  摘要：

  一种制备以下式中R1，m，o和p如下所述的化合物的方法，其中包括向一个溶解在非水惰性溶剂中的化合物的溶液中加入以下式中R2，R3和R4如下所述的碱：其中X是卤素原子，为半硝基甲烷的化合物O2NCH2X。 III式化合物在合成具有抗菌活性的氮杂双环喹啉羧酸及其药学上可接受的盐和前药中是有用的中间体。本发明还涉及式IV的碱，其中每个R2是丁基，R3是氢，每个R4是叔丁基。

  公开号：

  US06198000B1

文献信息

• Preparation of intermediates useful in the synthesis of quinoline antibiotics
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0818445A1

  公开（公告）日：1998-01-14

  A process for preparing a compound of the formula wherein R1, m, o and p are described below, which comprises adding a base of the formula wherein R2, R3 and R4 are as described below, to a solution comprising a compound of the formula wherein R1, m, o and p are as described below, and a halonitromethane of the formula O2NCH2X, wherein X is a halogen atom dissolved in a non-aqueous inert solvent. The compounds of formula III are useful as intermediates in the syntheses of azabicyclo quinoline carboxylic acids, and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs, having antibacterial activity. This invention also relates to the base of formula IV wherein each R2 is butyl, R3 is hydrogen and each R4 is t-butyl.

  一种制备公式化合物的方法 其中R1、m、o和p如下所述，包括向包含公式化合物的溶液中添加公式碱 其中R2、R3和R4如下所述，以及溶解在非水性惰性溶剂中的卤素原子的卤代硝基甲烷O2NCH2X。公式III的化合物作为合成具有抗菌活性的氮杂双环喹啉羧酸及其药用可接受盐和前药的中间体是有用的。本发明还涉及公式IV的碱，其中每个R2是丁基，R3是氢，每个R4是t-丁基。
• JPH1087617A
  申请人：——

  公开号：JPH1087617A

  公开（公告）日：1998-04-07
• US6057455A
  申请人：——

  公开号：US6057455A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6198000B1
  申请人：——

  公开号：US6198000B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• Preparation of intermediates useful in the synthesis of quinoline
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06057455A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  A process for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, m, o and p are described below, which comprises adding a base of the formula ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as described below, to a solution comprising a compound of the formula ##STR3## wherein R.sup.1, m, o and p are as described below, and a halonitromethane of the formula O.sub.2 NCH.sub.2 X, wherein X is a halogen atom dissolved in a non-aqueous inert solvent. The compounds of formula III are useful as intermediates in the syntheses of azabicyclo quinoline carboxylic acids, and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs, having antibacterial activity. This invention also relates to the base of formula IV wherein each R.sup.2 is butyl, R.sup.3 is hydrogen and each R.sup.4 is t-butyl.

  一种制备公式##STR1##化合物的方法，其中R.sup.1、m、o和p如下所述，包括向包含公式##STR3##化合物的溶液中加入公式##STR2##的碱，其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如下所述，以及溶解在非水性惰性溶剂中的卤素原子的卤代硝基甲烷O.sub.2 NCH.sub.2 X，其中X。公式III的化合物作为合成具有抗菌活性的氮杂双环喹啉羧酸及其药用可接受盐和前药的中间体是有用的。本发明还涉及公式IV的碱，其中每个R.sup.2是丁基，R.sup.3是氢，每个R.sup.4是t-丁基。