9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(4-nitro-phenyl)-fluoren-9-ol；9-Hydroxy-9-(4-nitro-phenyl)-fluoren；9-(4-Nitrophenyl)fluoren-9-ol；9-(4-nitrophenyl)fluoren-9-ol
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: CHSXMHFLFNMFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-nitrophenyl)-fluorene 在 potassium tert-butylate 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.16h， 以99%的产率得到9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  用二甲基二环氧乙烷氧化硝基苄基碳负离子。新合成喹啉甲烷和硝基苄基甲醇。用二甲基二环氧乙烷将碳负离子甲基化的第一个例子。

  摘要：

  硝基苄基碳负离子与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应导致碳负离子中心或亚硝酸根中心发生氧化，分别生成硝基苄基甲醇或喹啉甲烷。也形成少量的甲基化产物。对（对硝基芳基）二芳基甲烷的碳负离子都观察到了这两个过程。氧化过程的结果对反应条件非常敏感。

  DOI：

  10.1021/jo010055z

文献信息

• Wittig; Doeser; Lorenz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 192,202
  作者：Wittig、Doeser、Lorenz

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd

  公开号：US20170186952A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same are provided: