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9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol
英文别名
9-(4-nitro-phenyl)-fluoren-9-ol;9-Hydroxy-9-(4-nitro-phenyl)-fluoren;9-(4-Nitrophenyl)fluoren-9-ol;9-(4-nitrophenyl)fluoren-9-ol
9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H13NO3
mdl
——
分子量
303.317
InChiKey
CHSXMHFLFNMFAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— fluoren-9-yl-(4-nitro-phenyl)-ether 713130-44-0 C19H13NO3 303.317

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-nitrophenyl)-fluorene 在 potassium tert-butylate二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 0.16h, 以99%的产率得到9-(4-nitrophenyl)-9H-fluoren-9-ol
    参考文献:
    名称:
    用二甲基二环氧乙烷氧化硝基苄基碳负离子。新合成喹啉甲烷和硝基苄基甲醇。用二甲基二环氧乙烷将碳负离子甲基化的第一个例子。
    摘要:
    硝基苄基碳负离子与二甲基二环氧乙烷(DMD)的反应导致碳负离子中心或亚硝酸根中心发生氧化,分别生成硝基苄基甲醇或喹啉甲烷。也形成少量的甲基化产物。对(对硝基芳基)二芳基甲烷的碳负离子都观察到了这两个过程。氧化过程的结果对反应条件非常敏感。
    DOI:
    10.1021/jo010055z
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文献信息

  • Wittig; Doeser; Lorenz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 192,202
    作者:Wittig、Doeser、Lorenz
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd
    公开号:US20170186952A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same are provided:
  • Oxidation of Nitrobenzylic Carbanions with Dimethyldioxirane. New Synthesis of Quinomethanes and Nitrobenzylic Carbinols. First Examples of Methylation of Carbanions with Dimethyldioxirane
    作者:Mieczysław Ma̧kosza、Waldemar Adam、Cong-Gui Zhao、Marek Surowiec
    DOI:10.1021/jo010055z
    日期:2001.7.1
    The reaction of nitrobenzylic carbanions with dimethyldioxirane (DMD) results in oxidation at the carbanion center or at the nitronate center to give nitrobenzylic carbinols or quinomethanes, respectively. Minor amounts of the methylation products are also formed. Both of these processes were observed for carbanions of (p-nitroaryl)diarylmethanes. The outcome of the oxidation process is very sensitive
    硝基苄基碳负离子与二甲基二环氧乙烷(DMD)的反应导致碳负离子中心或亚硝酸根中心发生氧化,分别生成硝基苄基甲醇或喹啉甲烷。也形成少量的甲基化产物。对(对硝基芳基)二芳基甲烷的碳负离子都观察到了这两个过程。氧化过程的结果对反应条件非常敏感。
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