methyl 6-(hentricontafluoropentadecyl)salicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(hentricontafluoropentadecyl)salicylate
• 英文别名: Methyl 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-hentriacontafluoropentadecyl)-6-hydroxybenzoate；methyl 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-hentriacontafluoropentadecyl)-6-hydroxybenzoate
• 化学式: C₂₃H₇F₃₁O₃
• 分子量: 920.257
• InChiKey: BRJVVZJQVYRVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(hentricontafluoropentadecyl)salicylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到6-(hentricontafluoropentadecyl)salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成6-（全氟烷基）水杨酸酯

  摘要：

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.062
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-Hentriacontafluorohexadecanoyl chloride 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-(hentricontafluoropentadecyl)salicylate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成6-（全氟烷基）水杨酸酯

  摘要：

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.062

文献信息

• Synthesis of 6-(perfluoroalkyl)salicylates by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-ethoxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
  作者：Mathias Lubbe、Constantin Mamat、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.062

  日期：2007.1

  6-(Perfluoroalkyl)salicylates were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-ethoxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。