1-dodecanesulfonyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-dodecanesulfonyl fluoride
• 英文别名: dodecane-1-sulfonyl fluoride
• 化学式: C₁₂H₂₅FO₂S
• 分子量: 252.394
• InChiKey: UVLRFDMRDPQRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 在 palladium on activated charcoal 二甲氨基三氟化硫 、 氢气 、 苄基三乙基溴化铵 、 sodium sulfite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-dodecanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  大麻素 CB1 受体化学亲和探针：适用于制备 [11,12-3H] 十二烷基氟膦酸异丙酯和 [11,12-3H] 十二烷磺酰氟的方法

  摘要：

  摘要 描述了十二烷-11-烯基氟膦酸异丙酯和十二-11-烯磺酰氟的制备以及它们用氢气（或潜在的氚）气还原为 1-十二烷衍生物作为候选高效能 (IC50 0.5–7 nM) 的条件小鼠脑大麻素 CB1 受体和脂肪酸酰胺水解酶的化学亲和探针。

  DOI：

  10.1081/scc-120021043

文献信息

• [EN] FLUORESCENT LABELED INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MARQUÉS PAR FLUORESCENCE
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2015127381A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are a series of fluorescently labeled phosphonate and phosphate compounds such as can be used for affinity probes to detect certain enzymes including lipases. Also provided are methods of making and using such compounds.

  本文提供了一系列荧光标记的膦酸酯和磷酸酯化合物，可用作亲和探针来检测某些酶，包括脂肪酶。同时还提供了制备和使用这些化合物的方法。
• Inhibition of lipoprotein lipase by alkanesulfonyl fluorides
  作者：George Kokotos、Stavroula Kotsovolou、Violetta Constantinou-Kokotou、Gengshu Wu、Gunilla Olivecrona

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00566-7

  日期：2000.12

  A number of alkanesulfonyl halides (chlorides and fluorides) and esters were synthesized and their effect on the activity of lipoprotein lipase (LPL) was studied. Sulfonyl fluorides proved to be efficient inhibitors of LPL when the enzyme was incubated with a 10-fold molar excess of the inhibitors in a buffer containing bile salts (deoxycholate). Hexadecane- and dodecanesulfonyl fluorides caused 50%

  合成了许多烷磺酰基卤化物（氯化物和氟化物）和酯，并研究了它们对脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响。当将酶与过量10倍摩尔过量的抑制剂在含有胆盐（脱氧胆酸盐）的缓冲液中孵育时，磺酰氟被证明是LPL的有效抑制剂。十六烷和十二烷磺酰氟在10至20 microM的浓度下可抑制LPL活性的50％。
• Radical Hydro‐Fluorosulfonylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Peng Wang、Honghai Zhang、Mingqi Zhao、Shuangshuang Ji、Lu Lin、Na Yang、Xingliang Nie、Jinshuai Song、Saihu Liao

  DOI：10.1002/anie.202207684

  日期：2022.9.26

  Radical hydro-fluorosulfonylation of olefins has been successfully achieved by employing FABI as a FSO2-radical precursor and ODA as an organic photocatalyst. With this photocatalytic system, radical hydro-fluorosulfonylation of alkynes can also be realized with a unique, high Z-selectivity. Utilization of this method is further demonstrated in the late-stage modification of natural products and drug

  通过使用FABI作为FSO 2 -自由基前体和ODA作为有机光催化剂，已经成功地实现了烯烃的自由基氢氟磺酰化。使用这种光催化系统，炔烃的自由基氢氟磺酰化也可以以独特的高Z选择性实现。在天然产物的后期修饰和药物连接化学中进一步证明了该方法的利用。
• Novel anandamide amidase inhibitors as analgesic agents
  申请人：The University of Connecticut

  公开号：EP1775286A1

  公开（公告）日：2007-04-18

  Disclosed is a method of inhibiting anandamide amidase in an individual or animal and novel inhibitors of anandamide amidase. The disclosed method and novel compounds can be used to reduce pain in an individual or animal suffering from pain, reducing nausea in an individual undergoing chemotherapy, for example cancer chemotherapy, suppressing appetite in an individual, reducing intraocular pressure in the eye of an individual or animal suffering from glaucoma and suppressing the immune system in an individual with an organ transplant.

  本发明公开了一种抑制个体或动物体内酰胺酰胺酶的方法和新型酰胺酰胺酶抑制剂。所公开的方法和新型化合物可用于减轻患有疼痛的个体或动物的疼痛，减轻正在接受化疗（例如癌症化疗）的个体的恶心感，抑制个体的食欲，降低患有青光眼的个体或动物的眼内压，以及抑制器官移植个体的免疫系统。
• NOVEL ANANDAMIDE AMIDASE INHIBITORS AS ANALGESIC AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF CONNECTICUT

  公开号：EP1021406A1

  公开（公告）日：2000-07-26