1-(1H-imidazol-1-yl)indane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl)indane
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)imidazole
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: NUADEMQIKDFQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)indane
  参考文献：
  名称：

  HIRSCH, KENNETH S.;JONES, CHARLES D.;TAYLOR, HAROLD M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the synthesis of imidazoles
  申请人：Dolby J. Lloyd

  公开号：US20050101785A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a process for the preparation of imidazoles by reacting a cyano compound with a silylalkylisocyanide compound. Such imidazoles are useful pharmacologically-active compounds and/or intermediates for the preparation of pharmacologically-active compounds.

  本发明提供了一种通过将氰基化合物与硅烷基异氰化合物反应制备咪唑的方法。这些咪唑是有用的药理活性化合物和/或用于制备药理活性化合物的中间体。
• New polycyclic indanylimidazoles with alpha2 adrenergic activity
  申请人：——

  公开号：US20020013356A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A compound of formula I 1 wherein R 1 to R 3 , —A—, m and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha2 adrenergic agent.

  一种具有化学式I1的化合物，其中R1至R3，—A—，m和t如权利要求1中所定义，或其药用可接受的盐或酯，用作α2肾上腺素能药物。
• Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060041001A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the formula (1): wherein R1 is hydrogen, fluoro or methoxyl, R1 being in position 2, 3, 4 or 5 of the aromatic carbocycle; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates of their pharmaceutically acceptable acid addition salts as well as the isomers and the tautomers thereof.

  这项发明提供具有以下化学式（1）的化合物：其中R1是氢、氟或甲氧基，R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置；R2是氢或甲基；R3是氢、甲基或乙基；以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物，以及它们的异构体和互变异构体。
• The Reaction of Carbonyldiimidazole with Alcohols to Form Carbamates and<i>N-</i>Alkylimidazoles
  作者：Jonathan L. Vennerstrom、Yuanqing Tang、Yuxiang Dong

  DOI：10.1055/s-2004-831215

  日期：——

  The reactions of non-benzylic primary and secondary aliphatic alcohols with carbonyldiimidazole (CDI) afford the corresponding carbamates but not N-alkylimidazoles. For benzylic primary alcohols, formation of N-alkylimidazoles proceeds reasonably at 170 °C in several different solvents and occurs by way of the initially formed carbamate. However, under these rather forcing conditions, or even at lower

  非苄基伯醇和仲脂肪醇与羰基二咪唑 (CDI) 的反应得到相应的氨基甲酸酯，但没有得到 N-烷基咪唑。对于苄基伯醇，N-烷基咪唑的形成合理地在 170 °C 下在几种不同的溶剂中进行，并通过最初形成的氨基甲酸酯发生。然而，在这些相当强制的条件下，甚至在较低的反应温度下，消除对于具有 β-氢原子的苄基仲醇来说是一个重要的副反应。除了一个例外，六种 N,N-二取代的 β-氨基醇与 CDI 形成 N-烷基咪唑的反应在相对温和的条件下进行，并且可能通过氮丙啶中间体发生。
• Novel tricycloimidazoline derivatives method for production and use thereof as medicaments
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20050107455A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of general formula (1) in which R1=H, F or OCH 3 and may occupy the 2, 3, 4 or 5 position on the aromatic carbocycle, R2=H or CH 3 , R3=H, CH 3 , OH or OCH 3 , R4=H and R3 and R4 together can be a carbonyl group (C=0), the addition salts and optionally the hydrates of additional salts with pharmaceutically-acceptable mineral or organic acids and the isomers and tautomers thereof.

  这项发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1=H、F或OCH3，可以占据芳香环上的2、3、4或5位置，R2=H或CH3，R3=H、CH3、OH或OCH3，R4=H，且R3和R4可以一起是一个羰基（C=0），以及其药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐和可选的加合盐的水合物，以及其同分异构体和互变异构体。