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3,5-dimethyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
英文别名
(2R,3S)-3,5-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydropyran-4-one
3,5-dimethyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one化学式
CAS
——
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
VQHOKZWHEAFCHO-BXUZGUMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1-tert-butoxy-2-methyl-1-penten-3-one 在 丙醇zirconium(IV) tert-butoxide三乙胺 、 (R)-3,3'-diiodo-6,6'-bis(pentafluoroethyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,5-dimethyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过对映选择性和非对映选择性锆催化的手性异质 Diels-Alder 产品。(+)-Prelactone C 和 (+)-9-Deoxygoniopypyrone 的简洁合成的范围、局限性、机制和应用
    摘要:
    已经开发了使用手性锆配合物的催化不对称杂狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应。在由叔丁醇锆 (R)-3,3' 制备的手性锆配合物存在下,醛与丹麦谢夫斯基二烯的反应顺利进行,以高产率获得相应的吡喃酮衍生物,并具有高非对映选择性和对映选择性-二碘联萘酚或其衍生物、伯醇和少量水。值得注意的是,2,3-反式-吡喃酮衍生物在与4-甲基Danishefsky's二烯的反应中具有非常高的非对映选择性和对映选择性。这是醛的催化不对称反式选择性杂狄尔斯-阿尔德反应的第一个例子。此外,与4-苄氧基Danishefsky'的不对称HDA反应 进行s二烯以高选择性提供2,3-顺式-吡喃酮衍生物。该不对称杂Diels-Alder反应中间体的分离表明该反应以逐步环加成途径进行。最后,这些催化的、不对称的杂 Diels-Alder 反应成功地应用于生物学上重要的天然吡喃酮衍生物、(+)-Prelactone C 和 (+)
    DOI:
    10.1021/ja028186k
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文献信息

  • Catalytic, Asymmetric <i>trans</i>-Selective Hetero Diels−Alder Reactions Using a Chiral Zirconium Complex
    作者:Yasuhiro Yamashita、Susumu Saito、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi
    DOI:10.1021/ol025745j
    日期:2002.4.1
    [reaction: see text] The first catalytic, asymmetric 2,3-trans-selective hetero Diels-Alder reaction has been developed. The reactions of aldehydes with Danishefsky's dienes proceeded smoothly to afford the pyranone derivatives in high yields with high trans-selectivities and enantioselectivities in the presence of a chiral zirconium complex, which was prepared from zirconium tert-butoxide and (R)-3
    [反应:见正文]已经开发出第一个催化,不对称的2,3-反式-选择性杂Diels-Alder反应。在由叔丁醇锆和(R)-3,3'制备的手性配合物的存在下,醛与Danishefsky二烯的反应顺利进行,以高收率提供吡喃酮生物,并具有高反式选择性和对映选择性。 -diiodobinaphthol或其衍生物,伯醇和少量。该反应用于简明合成(+)-内酯C.
  • AnN,N′-Dioxide/In(OTf)3 Catalyst for the Asymmetric Hetero-Diels–Alder Reaction Between Danishefsky's Dienes and Aldehydes: Application in the Total Synthesis of Triketide
    作者:Zhipeng Yu、Xiaohua Liu、Zhenhua Dong、Mingsheng Xie、Xiaoming Feng
    DOI:10.1002/anie.200704759
    日期:2008.2.1
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